Articole corelate: fibroza pulmonară
definiție
Fibroza pulmonară este o boală cronică caracterizată prin cicatrizarea progresivă a țesutului care acoperă plămânii (parenchim pulmonar). Acest proces pare să provină dintr-un răspuns inflamator anormal la o serie de daune care afectează parenchimul pulmonar.
Formarea țesutului cicatrizat în plămâni compromite schimbul de gaze (oxigen și dioxid de carbon) la nivelul alveolelor și duce la dificultăți în respirație.
Fibroza poate fi asociată cu afecțiuni pulmonare interstițiale legate de bolile autoimune (de exemplu, scleroza sistemică, dermatomiozita și artrita reumatoidă) sau infecțioase (de exemplu, tuberculoza). În alte cazuri, este indusă de anumite regimuri terapeutice (de exemplu, amiodaronă, medicamente pentru chimioterapie și radioterapie) sau expunerea la pulberi sau substanțe toxice la locul de muncă (silice, azbest, metale grele și rumeguș de lemn). Factorii de risc care favorizează apariția sunt obiceiurile de fumat, infecții ale tractului respirator, boli de reflux gastro-esofagian și predispoziție genetică în formele familiale (10-15% din cazuri).
De obicei, fibroza pulmonară apare la vârsta adultă, în special la subiecții de sex masculin.
Simptomele și cele mai frecvente semne *
- Acidoza respiratorie
- anorexie
- astenie
- Atelectazele pulmonare
- cianoză
- dispnee
- Degete pentru degete
- Dureri toracice
- edem
- hemotorax
- Dificultăți de respirație
- Hipertrofia mușchilor auxiliari de respirație
- hipoxia
- Pierdere în greutate
- pneumotorax
- raluri
- Respiră repede
- Reducerea zgomotului respirator
- Reținerea apei
- somnolență
- tuse
Direcții suplimentare
Simptomele frecvente ale fibrozei pulmonare sunt: scurtarea respirației (dispnee care tinde să se înrăutățească în timp), tuse uscată, disconfort în piept, pierderea poftei de mâncare, reducerea greutății, slăbiciune și oboseală ușoară.
Fibroza pulmonară are repercusiuni asupra circulației și inimii și poate duce la insuficiență respiratorie. Alte complicații posibile sunt hipertensiunea pulmonară, insuficiența cardiacă dreaptă (inima pulmonară) și riscul crescut de cancer pulmonar.
Procedura de diagnosticare pentru a confirma prezența fibrozei pulmonare începe cu evaluarea clinică a pacientului, cu radiografia pieptului și CT cu pulmonar de înaltă rezoluție. În plus, pentru a determina gradul de limitare funcțională care determină boala, este posibil să se recurgă la teste de stres, analiză a gazelor de sânge (măsurarea cantității de oxigen și dioxid de carbon din sângele arterial) și teste ale funcției pulmonare (spirometrie). În caz de îndoială, este necesară o biopsie.
Nu există terapii specifice pentru fibroza pulmonară, dar o serie de tratamente le pot încetini progresia și pot îmbunătăți calitatea vieții pacientului. Printre măsurile care pot fi luate sunt: terapia cu oxigen, programele de reabilitare pulmonară, medicamentele cortizonice și imunosupresoarele. La pacienții mai tineri, fără alte patologii asociate, poate fi indicat transplantul pulmonar.
