EUCARNIL® Levocarnitina

EUCARNIL ® este un medicament pe bază de levocarnitină

GRUPUL TERAPEUTIC: Medicamente și metabolism al tractului gastro-intestinal - agonist al funcției mitocondriale.

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii EUCARNIL ® Levocarnitina

EUCARNIL ® este indicat în profilaxia și tratamentul deficiențelor de carnitină primară și secundară.

Mecanism de acțiune EUCARNIL® Levocarnitină

EUCARNIL® este un medicament bazat pe L-carnitină, o moleculă de derivare a aminoacizilor, deosebit de importantă din punct de vedere metabolic și energetic, având în vedere capacitatea de a garanta transportul acizilor grași cu lanț lung, care urmează să fie folosiți pentru procesul de oxidare beta, de la citoplasma celulară la matricea mitocondrială, locul acestui proces catabolic.

Calea metabolică menționată mai sus, crucială în rețeaua de energie cardiacă și musculară, este compromisă în mod serios în anumite boli grave, în general de natură cronică și degenerativă, în care deficitul de carnitină afectează inevitabil atât randamentul energetic și funcțional al țesutului, cât și soarta metabolică acizi grași, a căror acumulare ar putea fi potențial toxică pentru organismul uman.

Studiile recente au atribuit de asemenea carnitinei un rol biologic nou, acel antioxidant, important în conservarea fibrelor musculare și inimii de la degenerarea indusă de speciile reactive de oxigen.

Din punct de vedere farmacocinetic, totuși, administrarea orală a carnitinei, deși compromisă în mod serios de catabolismul intestinal exercitat de flora rezidentă, garantează o biodisponibilitate de 10-20% din doza totală luată, care, chiar dacă minimal este capabilă să reaprovizioneze rezervele epuizate.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. ROLUL CARNITINEI LA PACIENTI AFERENTI DE HEPATITIE C

World J Gastroenterol. 2011 Oct 21; 17 (39): 4414-20.

Sa demonstrat că levocarnitina este eficientă în acest studiu în modularea eritropoiezei, leucopoiezei și trombocitopoiezei, îmbunătățind semnificativ imaginea hematologică a pacienților cu hepatită C și tratați concomitent cu terapie cu interferon alfa. Toate acestea ar putea susține beneficiile terapiei, permițând menținerea unui răspuns virologic susținut.

2. Carnitina ca antiinflamatorie la pacienții dializați

Saudi J Kidney Dis Transpl. 2011 Nov; 22 (6): 1155-9.

Un studiu interesant care demonstrează efectele benefice ale tratamentului cu carnitină la pacienții supuși hemodializei, în reducerea stării inflamatorii perene observate în aceste condiții, monitorizată prin evaluarea concentrațiilor sanguine ale proteinei C reactive.

3. EFECTELE ANTIOXIDANTE A CARNITINEI

Cell Mol Neurobiol. 2012 Jan; 32 (1): 77-82. Epub 2011 iulie 22.

Studiu de evaluare a efectelor antioxidante ale carnitinei la pacienții cu tulburări ereditare de metabolizare. Concentrațiile de catabolite și markerii de leziuni oxidative în urină la pacienții afectați de aceste tulburări tind să scadă semnificativ după suplimentele cu carnitină, protejând corpul de alte manifestări patologice pe bază oxidativă.

Metodă de utilizare și dozare

EUCARNIL ®

Flacoane cu doză unică pentru administrare orală de 1 g L-carnitină.

Dozările indicate în tratamentul deficiențelor de carnitină variază în funcție de vârstă, greutate și caracteristicile clinice ale pacientului.

Deși schema de dozare trebuie definită de medicul dumneavoastră, în principiu se recomandă administrarea a 2 până la 4 grame pe zi la adulți, eventual împărțită în doze multiple.

Doza variază semnificativ în cazul pacienților pediatrici, în care supravegherea medicului pediatru ar fi, în orice caz, necesară.

Avertismente EUCARNIL ® Levocarnitină

Capacitatea carnitinei de a optimiza absorbția și consumul de glucoză ar putea modifica profilul metabolic al glucozei la pacienții diabetici tratați cu terapie hipoglicemică, crescând astfel riscul de hipoglicemie.

Același tratament ar trebui rezervat pacienților cu afecțiuni renale, în care excreția modificată a acestei molecule ar putea facilita acumularea de cataboliti toxici.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Administrarea de EUCARNIL ® poate apărea, de asemenea, în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare ulterioară, cu condiția ca aceasta să fie supravegheată de către medicul dumneavoastră.

interacţiuni

Aportul de carnitină este sigur din punct de vedere farmacocinetic, având în vedere absența interacțiunilor medicamentoase potențial periculoase.

Contraindicații EUCARNIL® Levocarnitină

Utilizarea EUCARNIL ® este contraindicată la pacienții hipersensibili la substanța activă sau la unul dintre excipienții ei.

Efecte secundare - Efecte secundare

Deși aportul de carnitină este în general bine tolerat, în unele cazuri, în special în prezența unor doze mari, pot să apară tulburări gastro-intestinale cum ar fi greață, vărsături, diaree și dureri abdominale.

Numai în cazuri rare au fost tulburări neurologice caracterizate prin cefalee, insomnie, agitație și convulsii în cele mai severe cazuri.