TARGOSID ® - Teicoplanina

TARGOSID ® este un medicament bazat pe Teicoplanina

GRUPUL TERAPEUTIC: Antimicrobiene - antibiotice de uz sistemic

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii TARGOSID ® - Teicoplanina

TARGOSID ® este indicat în tratamentul infecțiilor susținute de microorganisme sensibile la glicopeptide și în special la Teicoplanin.

O mare eficacitate a fost demonstrată în tratamentul și profilaxia osteomielitei și a endocarditei de la Staphylococci, Streptococci și Enterococci, de asemenea în asociere cu alte antibiotice.

Mecanism de acțiune TARGOSID ® - Teicoplanina

Ingredientul activ al TARGOSID®, Teicoplanina, este un metabolit secundar glicopeptidic tetraciclic al Actinoplanes teichomyceticus, caracterizat printr-o structură de aminoacid la care sunt asociate diferite reziduuri de glucide care influențează proprietățile sale farmacocinetice.

Administrat intravenos sau intramuscular, Teicoplanina este rapid distribuită în cartierele periferice care permează cu ușurință peretele bacterian al organismelor gram pozitive și exercită asupra lor o activitate bactericidă impunătoare garantată de capacitatea de a forma un complex molecular cu afinitate mare cu dimerul de alanină dreaptă terminal al pentapeptidei glicolice, prevenind astfel funcția transglicozilază și transpeptidază, fundamentală în structurarea peretelui bacterian.

Mecanismul de acțiune menționat mai sus, la care este asociată activarea hidrolazelor parietale determină o fragilitate mai mare a peretelui bacterian care cauzează bacterioliza datorată șocului osmotic.

În ciuda eficienței mari a acțiunii acestor antibiotice, în timp au existat o serie de variații ale fenotipului bacterian normal care a determinat debutul mecanismelor de rezistență, cum ar fi cele observate pentru E.faecalis și E.faecium, capabile să neutralizează complet activitatea bactericidă a Teicoplaninei și a altor glicopeptide cum ar fi Vancomicina.

Odată ce activitatea biologică este finalizată, prezentă și în cavitățile seroase, dar nu în lichidul cefalorahidian, Teicoplanina este eliminată în principal neschimbată, după filtrarea glomerulară, prin urină.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

CAPACITATEA ANTICIRALĂ A TEICOPLANINEI

Studiu care demonstrează eficacitatea unui antibiotic semi-sintetic, cum ar fi Teicoplanin, pentru inhibarea replicării virale, reducând astfel încărcătura virală la pacienții cu hepatită C.

SENSIBILITATEA MAI MULTE A STAFILOCOCCUS AUREUS LA TEICOPLANIN

Studiu italian care demonstrează prezența mai mare a tulpinilor de Staphylococcus aureus rezistente la Vancomicină în loc de Teicoplanin. Aceste dovezi sunt fundamentale pentru adaptarea corectă a terapiei cu antibiotice, evitând declanșarea unei rezistențe suplimentare și, prin urmare, menținând o bună eficacitate terapeutică.

TEICOPLANINE ȘI BLOCUL ATRIAL

Studiu care a raportat apariția blocului atrioventricular la un pacient care suferă de leucemie limfoblastică acută și a fost supus simultan terapiei cu Teicoplanina.

Aceste rapoarte de caz subliniază importanța supravegherii medicale continue în cursul terapiilor farmacologice, cum ar fi cea bazată pe Teicoplanin.

Metodă de utilizare și dozare

TARGOSID®

Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă pentru utilizare intramusculară și intravenoasă a Teicoplaninei 200-400 mg.

Având în vedere utilizarea specializată a acestui antibiotic, atât doza cât și administrarea trebuie definite și supravegheate de către personalul medical, care, pe lângă formularea dozei optime în funcție de starea clinică a pacientului, ar trebui să aleagă și cea mai bună cale posibilă de administrare.

Avertismente TARGOSID ® - Teicoplanina

Utilizarea TARGOSID® trebuie supravegheată în mod necesar de către personalul medical, pentru a optimiza eficacitatea terapeutică și, în același timp, pentru a controla efectele secundare potențiale.

Se recomandă, de fapt, ca dozele să fie corectate la pacienții care suferă de boli renale sau să fie supuși altor tratamente contextuale cu antibiotice.

Utilizarea prelungită în timp poate conduce la apariția mecanismelor de rezistență responsabile de suprainfecțiile bacteriene și agravarea ulterioară a imaginii clinice, cu apariția toxicității auditive, a hematologiei, a toxicității hepatice și renale.

Se recomandă păstrarea medicamentului la îndemâna copiilor.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Având în vedere absența studiilor clinice capabile să caracterizeze complet profilul de siguranță al antibioticului pentru sănătatea fătului și pentru sugari, se recomandă evitarea utilizării TARGOSID ® în timpul sarcinii și în perioada ulterioară de alăptare .

interacţiuni

Pentru a minimiza efectele secundare potențiale ale Teicoplaninei, ar fi recomandabil să se evite ipotezele concomitente de medicamente sau ingrediente active cu potențial ototoxic, nefrotoxic, hepatotoxic și cardiotoxic.

Contraindicații TARGOSID ® - Teicoplanina

Utilizarea TARGOSID ® este contraindicată la pacienții hipersensibili la substanța activă sau la unul dintre excipienții acesteia, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă.

Efecte secundare - Efecte secundare

Deși terapia cu TARGOSID® este în general bine tolerată, diferite studii și numeroase dovezi provenite din practica comună în ambulatoriu au raportat apariția durerii la locul injectării, reacții de hipersensibilitate cu erupții cutanate și mâncărime, modificări ale imaginii hematologice și rareori boli gastro- intestinale și hepato-renale.