ARTROSYLENE ® Ketoprofen

ARTROSYLENE © este un medicament pe bază de sare de lizină cu ketoprofen

GRUPUL TERAPEUTIC: Medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii ARTROSYLENE ® Ketoprofen

ARTROSYLENE® se utilizează în tratamentul simptomatic al durerii asociate cu stările inflamatorii ale sistemului musculo-scheletal cum ar fi osteoartrita, spondilita anchilozantă, artrita reumatoidă, artrita gută, sciatica, sinovita, reumatismul extra-articular și inflamația post-traumatică.

Mecanism de acțiune ARTROSILENE ® Ketoprofen

Ketoprofenul, ingredient activ al ARTROSILENE®, este un medicament cu acțiune antiinflamatorie, antipiretică și analgezică derivat din acidul arilproprionic și utilizat în principal pentru tratamentul stărilor inflamatorii osteo-articulare și musculo-scheletice, deși sa dovedit eficient și în practica și tratamentul dentar. a bolilor inflamatorii sistemice.

Eficacitatea sa terapeutică se datorează diferitelor mecanisme de acțiune și, în principal, acțiunii inhibitoare asupra ciclooxigenazelor, enzimelor capabile să mărească expresia prostaglandinelor implicate în geneza și menținerea procesului inflamator și, prin urmare, importante în patogeneza bolilor reumatice și inflamatorii.

Studii diferite au observat, de asemenea, capacitatea ketoprofenului de a efectua alte activități biologice importante, capabile să-și coroneze activitatea antiinflamatoare, cum ar fi:

Acțiunea analgezică centrală, garantată de posibilitatea de a pătrunde în membrana hematoencefalică, efectuând o acțiune de ameliorare a durerii prin modularea echilibrului hormonal;
Acțiunea de stabilizare împotriva membranelor lizozomale, utilă în reducerea fluxului de enzime înzestrate cu activitate proteolitică;
Acțiunea "antioxidantă", utilă în reducerea producerii de specii reactive de oxigen, a implicat în apariția leziunilor tisulare.

Toate acțiunile biologice de mai sus sunt facilitate de proprietățile farmacocinetice excelente care permit, chiar și după administrarea orală, menținerea unei biodisponibilități ridicate egale cu aproximativ 90% din doza totală administrată.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. KETOPROFENA ÎN TRATAMENTUL DURERII ONCOLOGICE

Clin J Pain. 2010 May, 26 (4): 267-74.

Studiu recent care încearcă să extindă indicațiile terapeutice ale ketoprofenului și la tratamentul durerii cauzate de cancer. De fapt, în această lucrare, administrarea subcutanată de ketoprofen și morfină sa dovedit eficientă în reducerea durerii la 80% dintre pacienții tratați cu cancer.

2. KETOPROFENA ÎN PRACTICĂ CLINICĂ

Reumatism. 2010 Jul-Sep; 62 (3): 172-88.

Revista foarte interesantă care subliniază marea eficacitate a ketoprofenului în tratamentul durerii inflamatorii asociate bolilor reumatice, traumatice și postoperatorii, reprezentând astfel un aliat terapeutic valabil, de asemenea în lumina toxicității scăzute a produsului.

3. STEATOZA HEPATIEI DE CETOPROFENĂ ȘI NEAHLOCOLICĂ

Ann Pharmacother. 2011 Mar; 45 (3): 423. Epub 2011 Mar 1.

Un raport de caz foarte important care se asociază cu administrarea cronică de ketoprofen a apariției unei boli hepatice nealcoolice grase. Studiul demonstrează posibila hepatotoxicitate a medicamentelor antiinflamatorii nesteroidiene, în special la unele categorii de pacienți expuși riscului.

Metodă de utilizare și dozare

ARTROSILENE ®

320 mg capsule cu eliberare prelungită de sare de lizină de ketoprofen;

Gel pentru 5% utilizare cutanată a sării de lizină de ketoprofen;

Spumă pentru 15% utilizare cutanată a sării de lizină de ketoprofen;

Supozitoare pentru utilizarea rectală a 160 mg de sare de lizină cu ketoprofen;

Ampule pentru utilizare intramusculară de 160 mg de sare de lizină de ketoprofen pentru fiecare 2 ml de soluție.

Administrarea zilnică de ketoprofen de 160-320 mg pare a fi eficientă în reducerea simptomelor în majoritatea stărilor de boală legate de inflamație.

Schema de dozare variază însă în funcție de formatul farmaceutic utilizat, în orice caz vă reamintesc să mențineți terapia pe perioade limitate și întotdeauna sub supravegherea medicului dumneavoastră.

ARTROSILENE ® injecție injectabilă este indicat exclusiv pentru tratamentul afecțiunilor dureroase acute pentru o perioadă de maximum două / trei zile, după care este necesară continuarea terapiei orale.

Dozele utilizate pot suferi variații sensibile la pacienții vârstnici sau la cei care suferă de boli hepatice și renale.

Avertismente ARTROSILENE ® Ketoprofen

Luarea ARTROSILENE ® trebuie să fie precedată de un examen medical atent pentru a evalua prezența unor afecțiuni incompatibile cu terapia cu ketoprofen.

De asemenea, este necesar să se ia în considerare posibilitatea utilizării acestui medicament în diferitele formate farmaceutice avute în vedere, pentru a reduce la minimum apariția efectelor secundare la subiecții predispuși.

În acest sens, utilizarea celor mai mici doze posibile ar putea reduce semnificativ incidența diferitelor efecte secundare descrise mai jos.

Se recomandă o atenție deosebită pacienților care suferă de boli gastro-intestinale, hepatice, renale, cardiovasculare și coagulante, pentru care este necesară monitorizarea periodică a funcționalității organelor menționate mai sus pentru a reduce incidența reacțiilor adverse noi sau agravarea boli pre-existente.

Utilizarea ARTROSYLENE® pentru utilizarea topică și intramusculară ar putea fi însoțită de apariția manifestărilor dermatologice alergice, printre care fotosensibilitatea; se recomandă evitarea expunerii directe la lumina soarelui a zonei tratate.

La începutul primelor efecte secundare, pacientul trebuie să contacteze imediat medicul și, în cele din urmă, să decidă suspendarea tratamentului farmacologic.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Aportul de ARTROSILENE ® în timpul sarcinii nu este recomandat atât pentru efectele toxice potențiale asupra fătului, cât și pentru cele ale mamei.

Mai exact, prezența redusă a prostaglandinelor ar putea compromite procesul normal de diferențiere și proliferare a celulelor, facilitând apariția malformațiilor fetale și a avorturilor nedorite și, în același timp, crescând riscul de sângerare la mamă în momentul livrării.

interacţiuni

Caracteristicile farmacologice ale ketoprofenului, precum și cele mai generale ale medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene, cresc semnificativ posibilitatea unor interacțiuni medicamentoase semnificative, capabile să modifice atât proprietățile terapeutice, cât și siguranța medicamentului utilizat.

Mai precis, studiile farmacocinetice demonstrează modul în care presupunerea contextuală a

Anticoagulantele orale și inhibitorii recaptării serotoninei ar putea crește riscul de sângerare;
Diureticele, inhibitorii ACE, antagoniștii angiotensinei II, metotrexatul și ciclosporinele pot exacerba efectele secundare, în special cele la nivel renal;
Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene și cortizonice pot intensifica acțiunea dăunătoare a mucoasei gastrice;
Antibioticele ar putea modifica eficacitatea terapeutică a ambelor ingrediente active;
Sulfonilureea poate determina un control glicemic alterat, exercitat de efectul hipoglicemic al ketoprofenului.

În acest caz, administrarea topică de ketoprofen ar putea reduce interacțiunile farmacologice menționate mai sus atât pentru intensitate cât și pentru gravitate.

Contraindicații ARTROSYLENE ® Ketoprofen

Utilizarea ARTROSILENE este contraindicată la pacienții hipersensibili la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi, hipersensibil la acidul acetilsalicilic și alte analgezice, care suferă de insuficiență hepatică, renală și cardiacă, diateză hemoragică, sângerare intestinală, colită ulcerativă, Crohn sau istorie anterioară pentru aceleași patologii.

Efecte secundare - Efecte secundare

De asemenea, aportul de ketoprofen, precum și cel al altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, este însoțit de prezența a numeroase efecte secundare, distribuite între diferitele organe și aparate.

Incidența și severitatea acestor reacții crește proporțional cu durata și intensitatea terapiei antiinflamatorii.

Printre organele și dispozitivele cele mai interesate găsim:

Tractul gastro-intestinal cu dispepsie, greață, vărsături, diaree, constipație, gastralgie și, în cazuri mai severe, ulcere și hemoragii perforante;
Sistemul nervos cu vertij, cefalee, somnolență și depresie;
Pielea, susceptibilă la reacții de hipersensibilitate, în special după administrarea topică și intramusculară a ketoprofenului, manifestată sub formă de urticarie, erupție cutanată, reacții buloase și fotosensibilitate;
Rinichii și ficatul, supuși oboselii și, uneori, necrozei;
Sistemul cardiovascular, a cărui funcție ar putea fi compromisă în mod serios în urma administrării cetrofenice cronice.

Este util să ne amintim cum utilizarea soluțiilor topice poate reduce semnificativ incidența unor reacții adverse, cum ar fi cele care afectează sistemul gastro-intestinal.