NAOS ® - Salbutamol + bromura de Ipratropium

NAOS® este un medicament pe bază de sulfat de salbutamol și bromură de Ipratropium

Grupul terapeutic: Adrenergici pentru aerosoli și alte medicamente pentru căile respiratorii obstructive

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii NAOS ® - Salbutamol + bromura de Ipratropium

NAOS® este indicat pentru tratamentul astmului bronșic și bronhopatiei obstructive cronice cu o componentă astmatică.

Mecanismul de acțiune al NAOS ® - salbutamol + bromura de Ipratropium

NAOS® este un medicament utilizat în tratamentul bolilor respiratorii obstructive, cum ar fi astmul și bronhopatia obstructivă cronică cu componentă astmatică, constând din două ingrediente active importante, dotate cu diferite activități biologice, dar ambele caracterizate prin acțiunea bronhodilatatoarelor.

Mai exact, Salbutamolul este un medicament simpatomimetic direct, capabil să interacționeze cu receptorii Beta 2 adrenergici, exprimat prin mușchiul neted bronsic, determinând, prin mecanisme moleculare diferite, o eliberare a acestora, în timp ce bromura de Ipratropium, interacționând și blocând receptorii muscarinic m2 și M3 exprimat de mușchiul neted bronsic, provoacă o bronhodilatare care persistă câteva ore.

Aceste două mecanisme, care intervin în diferitele faze ale bronhoconstricției, garantează o restaurare a tractului respirator normal, cu o îmbunătățire clară a simptomatologiei reclamate.

Acest lucru este facilitat de calea de inhalare, care reduce în mod semnificativ riscul de efecte secundare relevante clinic

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

IPRATROPIO BROMURO ȘI ALBUTEROLO ÎN COPD

Int J Chron obstrucționează Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / COPD.S31246. Epub 2013 Apr 30.

Panos RJ.

Studiu care demonstrează eficacitatea tratamentului combinat al bromurii de Ipratropium și Albuterol în îmbunătățirea condițiilor clinice ale pacienților cu BPOC, cu o reducere consecventă a morbidității.

SECURITATEA TERAPIEI COMBINATE

Pulm Pharmacol Ther. 2013 octombrie, 26 (5): 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 Mar 21.

În plus față de demonstrarea eficacității clinice a terapiei combinate între Sulbutamol și bromura de Ipratropium, arată, de asemenea, tolerabilitatea bună, denunțând apariția hipopotasemiei doar la 3 din 41 de pacienți tratați.

TOLERANȚĂ DEZVOLTARE LA SALBUTAMOLO

Ann Allergy Asthma Immunol. 2012 Dec; 109 (6): 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012 Aug 22.

Lucrare care definește apariția toleranței la efectul bronhoprotecției cu agoniștii B2, care descriu apariția efectelor adverse asupra acestei activități după utilizarea regulată a Salbutamol pentru aproximativ 7 doze de două ori pe zi. Prin urmare, este important să respectați cu strictețe indicațiile medicale.

Metodă de utilizare și dozare

NAOS ®

Soluție pentru nebulizare și utilizare orală din 1, 875 mg de Salbutamol și 0, 375 mg de Ipratropium Bromură pe recipient cu doză unică.

Definirea schemei terapeutice depinde de medic, după evaluarea atentă a stării de sănătate a pacientului și a severității imaginii sale clinice.

Același medic trebuie să definească metodele de administrare (orală sau aerosol) în funcție de caracteristicile pacientului și să decidă dozele relative.

Avertizări NAOS ® - Salbutamol + bromură de Ipratropium

Având în vedere mecanismele de acțiune ale celor două medicamente și efectele secundare potențiale, ar fi recomandabil ca medicul, pe lângă definirea schemei terapeutice, să supravegheze periodic tratamentul, evaluând condițiile de sănătate ale pacientului.

NAOS® trebuie utilizat cu maximă atenție la pacienții care suferă de boli cardiovasculare, glaucom, hipertiroidism, feocromocitom, diabet și hipertrofie prostatică.

Pacientul trebuie, de asemenea, să fie bine informat cu privire la efectele secundare potențiale ale acestei terapii, astfel încât să le poată recunoaște prompt și să consulte medicul.

NAOS ® este interzis în și din cursa.

Se recomandă păstrarea medicamentului la îndemâna copiilor.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Având în vedere mecanismul biologic al ingredientelor active conținute în NAOS ® și având în vedere absența studiilor capabile să clarifice pe deplin profilul de siguranță al acestui medicament pentru sănătatea fătului, este necesară extinderea contraindicațiilor la utilizarea și la sarcină și ulterior perioada de alăptare.

interacţiuni

Pacientul care primește NAOS® trebuie să evite utilizarea concomitentă de agoniști Beta 2 și beta-blocante neselective, precum și diuretice, steroizi și derivați de xantină, potențial responsabili de hipokaliemie.

Contraindicații NAOS ® - Salbutamol + bromură de Ipratropium

Utilizarea NAOS ® este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi, la pacienții cu cardiopatii severe, glaucom, hipertrofie prostatică și retenție urinară sau sindrom de obstrucție intestinală.

Efecte secundare - Efecte secundare

Utilizarea NAOS poate provoca apariția durerilor de cap, tuse, uscăciune a gurii, agitație, tahicardie, amețeli și greață.

Din fericire, incidența reacțiilor adverse mai relevante clinic, cum ar fi erupția cutanată, hipersensibilitatea, urticaria, angioedemul și manifestările cardiace, sunt mai rare.