ULTRALAN® Fluocortolon

ULTRALAN ® este un medicament pe bază de fluocortolonă monohidrat și fluocortolon caproat.

GRUPUL TERAPEUTIC: corticosteroizi nesociabili

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii ULTRALAN ® Fluocortolon

ULTRALAN® este indicat în tratamentul bolilor dermatologice caracterizate prin inflamație și sensibile la tratamentul topic cu corticosteroizi.

Mecanism de acțiune ULTRALAN® Fluocortolon

ULTRALAN® este un medicament pe bază de fluocortolonă, ingredient activ care aparține familiei de corticosteroizi, prin urmare, cu o puternică putere antiinflamatorie, efectuată prin inhibarea cascadei evenimentelor moleculare utile pentru sinteza mediatorilor inflamatori cum ar fi prostaglandinele și prostaciclinele tromboxani.

Producția redusă a acestor mediatori are ca rezultat o reducere semnificativă a evenimentului inflamator cu un control mai eficient al simptomatologiei tipice caracterizată prin edeme, roșeață și descuamare cutanată.

ULTRALAN® are, de asemenea, proprietăți farmacocinetice deosebit de avantajoase, reprezentate de combinația a doi esteri diferiți ai aceluiași ingredient activ, capabili să se răspândească efectiv în diferite straturi ale pielii, persistenți în timp pentru diferite momente.

Porțiunea medicamentului absorbit va fi în mod eficient metabolizată până la nivelul hepatic și ulterior eliminată pe cale renală.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

ISOCONAZOLO ȘI DIFLUCORTOLONE ÎN TRATAMENTUL PEDISULUI TINEA

Micozelor. 2008 Sep; 51 Suppl 4: 48-9. doi: 10.1111 / j.1439-0507.2008.01609.x.

Studiu care demonstrează succesul terapeutic al asocierii dintre izoconazol și difluocortolonă în tratamentul Tinea pedis, evidențiind astfel importanța corticosteroizilor topici în tratamentul bolilor dermatologice secundare infecțiilor.

STRUCTURA CHIMICĂ ȘI EFICACITATEA CLINICĂ

J Drugs Dermatol. 2013 februarie; 12 (2): s3-4.

Monografia care demonstrează eficacitatea clinică a Fluocortolonei Pivalato, subliniind importanța structurii chimice în îmbunătățirea proprietăților farmacocinetice și farmacodinamice, precum și siguranța utilizării.

IMPORTANTA SISTEMELOR DE LIVRARE ÎN OPTIMIZAREA SUCCESULUI TERAPEUTIC

Int J Nanomedicină. 2013; 8: 461-75. doi: 10.2147 / IJN.S40519. Epub 2013 Jan 30.

Un studiu interesant care testează eficacitatea particulelor de nano chitosan și lecitină în facilitarea eliberării fluocortolonei în loc. Aceste lucrări subliniază importanța sistemului de livrare în optimizarea rezultatului terapeutic.

Metodă de utilizare și dozare

ULTRALAN®

2, 62 mg cremă cutanată de fluocortolonă monohidrat și 2, 5 mg fluocortolon caproat per gram de produs.

Definirea schemei corecte de dozaj revine medicului după o evaluare atentă a stării generale de sănătate a pacientului și a gravității imaginii sale clinice.

În principiu, utilizarea a 2 - 3 aplicații pe zi direct pe regiunea care urmează să fie tratată, ar putea garanta o ameliorare a simptomatologiei în câteva zile de tratament, permițând astfel medicului să corecteze doza în timpul fazei de întreținere.

Utilizarea pansamentului ocluziv trebuie să fie prescrisă de medic în funcție de starea clinică a pacientului.

Avertismente pentru ULTRALAN® Fluocortolone

Terapia cu ULTRALAN® trebuie precedată de o examinare medicală atentă pentru a caracteriza mai bine condițiile de sănătate ale pacientului și orice caracter adecvat prescriptiv.

Pentru a reduce incidența posibilelor efecte secundare și pentru a optimiza eficacitatea terapiei în sine, pacientul trebuie să respecte câteva reguli sanitare de bază, cum ar fi:

curăță-ți bine mâinile după fiecare aplicare;
evitarea aplicării medicamentului în zone extinse sau grav afectate;
limită cât mai curând posibil;
evitați expunerea regiunii tratate la radiațiile ultraviolete.

Prezența în ULTRALAN® a excipienților cum ar fi alcoolul stearilic, parahidroxibenzoatul de metil și anhidra de lanolină poate provoca apariția reacțiilor adverse neplăcute.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Utilizarea ULTRALAN ® în timpul sarcinii și în perioada ulterioară de alăptare este, în general, contraindicată, având în vedere absența studiilor clinice capabile să caracterizeze mai bine profilul de siguranță al Fluocortolonei aplicate local pentru sănătatea fătului și copilului .

interacţiuni

În prezent nu sunt cunoscute interacțiuni farmacologice care să merite o notă clinică, deși trebuie reținut că utilizarea concomitentă a inhibitorilor sistemului citocromului poate duce la o creștere a concentrațiilor sanguine ale cotei absorbite de corticosteroid.

Contraindicații ULTRALAN® Fluocortolon

Utilizarea ULTRALAN® este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi, la pacienții cu leziuni asociate cu infecții virale, bacteriene și fungice care nu sunt tratate corespunzător sau care suferă de rosacee și dermatită periorală.

Efecte secundare - Efecte secundare

Tratamentul cu ULTRALAN®, mai ales atunci când este prelungit în timp, poate determina apariția reacțiilor adverse locale, cum ar fi roșeața, arsura, foliculita, hipertrichoza cutanată acută, hipopigmentarea și atrofia pielii.

Reacțiile adverse sistemice sunt deosebit de rare, în principal datorită modificării funcției axei hipotalamo-hipofiza-suprarenale, asociată în principal cu utilizarea medicamentului prin pansament ocluziv.