Fibroza pulmonară idiopatică: răspândirea și mortalitatea

Fibroza pulmonară idiopatică este o formă particulară de fibroză pulmonară datorată unor cauze necunoscute.

Fibroza pulmonară este o boală respiratorie severă și incurabilă care apare atunci când țesutul pulmonar normal este înlocuit cu țesut cicatricial (sau țesut fibros). Țesutul cicatrician "strânge" alveolele pulmonare, împiedicând astfel ulterior să oxigenizeze sângele.

Conform estimărilor recente, fibroza pulmonară idiopatică afectează anual între 14 și 43 de indivizi la 100.000, predominant masculi.

În plus, se pare că diagnosticul este, în general, foarte târziu (aproximativ un an sau doi ani după primele simptome) și că moartea are loc, în 50% din cazuri, la doi până la trei ani după diagnosticare.

Deși cauzele de declanșare nu sunt cunoscute, se suspectează că acestea pot avea o influență deosebită: fumul de țigară, inhalarea pulberilor metalice sau de cărbune, infecțiile cu virusul Epstain-Barr sau virusul hepatitei C, unele forme de reflux gastroesofagian și, în final, o anumită predispoziție genetică.