NOVORAPID ® - insulină aspart

NOVORAPID ® este un medicament pe bază de insulină aspart.

Grupul terapeutic: Insulina aspart pentru utilizare injectabilă - insuline și analogi

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicații NOVORAPID ® - insulină aspart

NOVORAPID ® este un medicament utilizat pentru a controla metabolismul glucozei la pacienții cu diabet zaharat.

Mecanismul de acțiune NOVORAPID ® - insulină aspart

NOVORAPID ® este un medicament hipoglicemic pe bază de insulină aspart, definit astfel încât are o substituție de aminoacizi (prolină cu aspartat) comparativ cu secvența normală a acestui hormon.

Această variație unică de aminoacizi influențează în mod semnificativ proprietățile farmacocinetice ale hormonului, care, prin reducerea tendinței normale de formare a hexamerilor, este rapid absorbit după administrarea subcutanată, determinând debutul efectului hipoglicemic după aproximativ 10-20 minute, optimul dintre prima și a treia oră și o persistență a efectului timp de aproximativ 4 ore.

Din punct de vedere farmacodinamic, mecanismul de acțiune rămâne neschimbat, permițând insulinei să interacționeze cu receptorul său specific exprimat de celulele țesuturilor sensibile de insulină și să crească absorbția și utilizarea glicemiei, reducând concentrațiile sale din sânge.

Efectul anabolic important al acestui hormon, pe de o parte (inductorul sintezei glicogenului, sinteza proteinelor și sinteza lipidelor) și capacitatea de a acționa prin inhibarea căilor metabolice utile pentru producerea de glucoză, permite insulinei să fie hormonul hipoglicemic prin excelență .

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. ASPART INSULIN ȘI DIABETE GESTORIALE

Studiu important care arată cum tratamentul diabetului gestational cu insulina aspart poate garanta un control glicemic postprandial, reducând frecvența evenimentelor hipoglicemice și reducând numărul de avorturi prematură.

2. ANALOGE INSULIN ȘI INSULIN

Se știe că analogii de insulină diferă de insulina umană, datorită cineticii diferite a acțiunii. Acest studiu italian, de asemenea, demonstrează modul în care aceste diferențe pot afecta, de asemenea, dinamica moleculară cu mecanisme intracelulare activate în mod diferit, în funcție de tipul de insulină utilizat. Aceste studii ar putea clarifica parțial unele variații importante privind eficacitatea diferită a analogilor de insulină.

3. ACȚIUNEA ASPART INSULIN ȘI ACȚIUNEA ANTI-INFLAMATORĂ

Deși insulina aspart prezintă un mod de acțiune mai rapid și asigură o scădere semnificativă a glicemiei postprandiale în comparație cu insulina obișnuită, efectele asupra modulației markerilor inflamatorii și asupra sănătății endoteliale a pacienților diabetici de al doilea tip sunt aproape identice.

Metodă de utilizare și dozare

NOVORAPID ® 100 UI / ml insulină: 5 cartușe de 3 ml sau stilou injector (pen) preumplut de 3 ml: doza de insulină aspart care trebuie utilizată în tratamentul patologiei diabetice depinde strict de starea fizică a pacientului și de imaginea clinică a acestuia.

În principiu, doza utilă trebuie să se situeze în intervalul 0, 5 - 1 UI / kg greutate corporală, iar administrarea NOVORAPID ® trebuie efectuată imediat înainte de masă, având în vedere timpul de acțiune deosebit de rapid.

Este necesar să rețineți că doza dumneavoastră și orice alte ajustări trebuie stabilite de către medicul dumneavoastră.

Avertismente NOVORAPID ® - insulină aspart

Pentru a asigura un control glicemic bun, este necesar ca pacientul cu diabet zaharat să fie supus unei evaluări periodice a concentrațiilor de glucoză serică înainte și în timpul perioadei de tratament și, eventual, să se adapteze terapia cu insulină relativă.

Este, de asemenea, necesar ca medicul să informeze pacientul cu privire la pregătirea, administrarea și depozitarea corectă a medicamentului și riscurile potențiale, astfel încât să fie capabilă să recunoască prompt semnele de hipoglicemie și să intervină înainte de apariția crizei hipoglicemice.

Insulina aspart, având în vedere cel mai rapid mod de acțiune, poate necesita o administrare mai frecventă decât insulina umană solubilă.

Posibile ajustări ale dozelor, variații ale medicamentelor utilizate sau suspendarea tratamentului trebuie supravegheate de către personalul medical.

În cazul unei funcții renale reduse, poate fi necesar să se reducă doza medicamentului utilizat, spre deosebire de infecțiile care pot necesita o creștere a concentrațiilor utilizate în mod obișnuit.

Apariția hipoglicemiei ar putea reduce capacitățile perceptive ale pacientului, făcând periculoasă utilizarea mașinilor și conducerea automobilelor.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Studiile privind utilizarea insulinei aspart la femeile gravide nu au raportat efecte secundare asupra fătului sau asupra femeilor însărcinate.

Ca o consecință, NOVORAPID ® ar putea fi utilizat în mod eficient în tratamentul diabetului gestational, ajustând doza utilizată pentru condițiile patofiziologice și perioada de gestație a pacientului.

interacţiuni

Ca și insulina clasică, insulina aspart este capabilă să interacționeze cu numeroase ingrediente active.

Mai exact, interacțiunea cu agenții hipoglicemiani orali, octreotid, anti-MAO, agenți beta-blocanți, inhibitori ECA, salicilați, alcool și steroizi anabolizanți ar putea spori efectele hipoglicemice ale medicamentului prin reducerea nevoii de insulină în sine, tiazide, glucocorticoizi, hormoni tiroidieni și simpatomimetice pot reduce efectul terapeutic al NOVORAPID ®

Contraindicații NOVORAPID ® - insulină aspart

NOVORAPID ® contraindicat în caz de hipoglicemie și hipersensibilitate la insulina umană sau la excipienții săi.

Efecte secundare - Efecte secundare

Terapia cu NOVORAPID ® ar putea, ca și alte terapii hipoglicemice, să se asocieze cu condiții de hipoglicemie recunoscute prin semne clasice, cum ar fi transpirații reci, paloare a pielii, nervozitate, tremor, anxietate, oboseală, slăbiciune, confuzie, dificultate în concentrare, , palpitații, tulburări vizuale și, în cele mai grave cazuri, pierderea conștiinței și a decesului.

La locul injectării, în plus, pot apărea manifestări precum roșeață, mâncărime și durere, în timp ce aplicarea injecției în același punct pentru perioade prelungite poate fi responsabilă pentru lipoatrofia localizată.

Au fost rareori raportate reacții de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate, dispnee și dificultăți de respirație, edeme și scăderea bruscă a tensiunii arteriale.