AMIKAN® Amikacina

AMIKAN® este un medicament pe bază de sulfat de amikacin

Grupul terapeutic: Antibacteriene - Aminoglicozide

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii AMIKAN ® Amikacina

AMIKAN® este indicat în tratamentul pe termen scurt a infecțiilor, chiar grave, cauzate de microorganismele sensibile la amikacin.

Acest antibiotic sa dovedit a fi eficient din punct de vedere clinic în tratamentul infecțiilor septice, respiratorii, genitourinare, osteo-articulare, nervoase, cutanate și subcutanate.

AMIKAN® Amikacina mecanism de acțiune

AMIKAN® își datorează o mare eficacitate terapeutică prezenței ingredientului activ amikacin, un antibiotic aparținând familiei aminoglicozidelor, deosebit de eficient împotriva microorganismelor gram negative.

Presupunând parenteral, având în vedere sensibilitatea ridicată la mediul gastro-intestinal, amikacina ajunge în câteva minute la concentrația plasmatică maximă, distribuită uniform între diferitele țesuturi și fluide biologice.

Similar celorlalte aminogliciside, acest ingredient activ traversează, de asemenea, peretele bacterian cu ajutorul unui transportor de membrană, concentrându-se la doze terapeutice în citoplasma microorganismului, prin legarea subunității ribozomale 30S, inhibă procesele normale de sinteză a proteinelor.

Este tocmai sinteza proteinelor aberante pentru a modifica viabilitatea microorganismelor țintă, fie prin compromiterea activităților metabolice normale, fie prin deteriorarea membranei celulare cu afectarea consecutivă a homeostazei hidro-saline a celulei.

Odată ce activitatea terapeutică a fost finalizată, persistând în circulație timp de aproximativ 10-12 ore, amikacina este eliminată deoarece este prin urină.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. AMIKACINA ÎN TRATAMENTUL APENDICELOR

Int J Infect Dis. 2011 august 15 (8): e569-75. Epub 2011 iulie 5.

Studiu clinic care demonstrează eficacitatea amikacinei în ameliorarea simptomatologiei, reducând în același timp potențialele complicații, cum ar fi peritonita, la copii și adolescenți cu apendicită perforantă.

2. EMBRIOTOSISITATEA DIN AMIKACINA

Toxicol Mech Metode. 2012 Feb; 22 (2): 151-8.

Un alt studiu experimental care demonstrează potențialele efecte teratogene și embriotoxice ale amikacinei. Numeroasele dovezi experimentale prezente în literatură, chiar dacă nu sunt susținute de studiile clinice, întăresc contraindicațiile utilizării amikacinei în timpul sarcinii.

3. Amikacina în tratamentul bolilor respiratorii

Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2011 25 decembrie.

Lucrare recentă care evaluează posibilitatea utilizării unor noi sisteme de distribuție pentru amikacin sub formă de aerosoli în tratamentul bolilor respiratorii susținute de micobacterii netuberculoase.

Primele date arată o îmbunătățire importantă a condițiilor de sănătate ale pacienților tratați.

Metodă de utilizare și dozare

AMIKAN®

Ampule pentru utilizare intramusculară de 500 mg - 1000 mg de amikacină.

Formularea dozei corecte și a timpului relativ al aportului trebuie definite de către medicul dumneavoastră pe baza stării de sănătate a pacientului, severitatea imaginii clinice în curs de desfășurare și posibila prezență a patologiilor renale sau auditivo-vestibulare.

Rețineți timpul de înjumătățire al medicamentului doza zilnică totală trebuie împărțită în 2-3 administrări diferite.

Avertismente AMIKAN® Amikacina

Terapia cu AMIKAN® trebuie în mod necesar să fie precedată de o examinare medicală atentă pentru a exclude prezența unor afecțiuni incompatibile cu administrarea de aminoglicozide.

Tocmai din acest motiv întregul proces terapeutic trebuie supravegheat de către medicul dumneavoastră prin evaluarea stării generale de sănătate a pacientului și în special a celui renal și auditiv-vestibular.

O atenție deosebită ar trebui acordată și tuturor pacienților predispuși la dezvoltarea bolilor renale și otorinolaringioatrale.

Utilizarea prelungită a medicamentului, în plus față de creșterea riscului de sensibilizare față de amikacin, ar putea facilita selecția tulpinilor microbiene rezistente la terapia farmacologică, care ar putea exacerba starea clinică a pacientului.

După apariția efectelor secundare, pacientul trebuie să contacteze imediat medicul cu care să decidă dacă trebuie să oprească tratamentul.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Absența studiilor clinice capabile să caracterizeze profilul de siguranță al amikacinei asupra fătului și capacitatea naturală a acestui ingredient activ de a se acumula în laptele matern, extinde contraindicațiile menționate anterior la utilizarea AMIKAN®, de asemenea, la sarcină și în perioada următoare alăptării.

interacţiuni

Având în vedere efectele secundare potențiale ale terapiei cu antibiotice pe bază de aminoglicozide, pacientul trebuie să acorde o atenție deosebită aportului simultan de ingrediente active nefrotoxice și ototoxice, cum ar fi unele diuretice.

Paralizia parazitară și dificultățile respiratorii au fost uneori observate după administrarea simultană de amikacină și anestezice sau relaxante musculare.

Contraindicații AMIKAN® Amikacina

Utilizarea AMIKAN ® este contraindicată în caz de hipersensibilitate la substanța activă și la excipienții acesteia, în timpul sarcinii și alăptării.

Efecte secundare - Efecte secundare

Terapia cu amioglicozide expune pacientul la diferite efecte secundare, dintre care unele sunt relevante din punct de vedere clinic.

De fapt, diferite studii clinice și o monitorizare atentă după punerea pe piață arată apariția, în special la pacienții predispuși, a ototoxicității cu buze auriculare, tinitus, vertij și surditate parțială și nefrotoxicitate cu anomalii urinare, hiperazotemie și hipercreatininemie, după administrarea aminoglicozidelor „amikacină.