MOMENDOL® Naproxen

MOMENDOL ® este un medicament bazat pe Naproxen

GRUPUL TERAPEUTIC: Medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL® este indicat în tratamentul simptomatic pe termen scurt al stărilor dureroase pe o bază phlogistică de dimensiuni modeste ale diferitelor organe și aparate

MOMENDOL® ar putea fi utilizat ca terapie adjuvantă în stări febrile.

Mecanism de acțiune MOMENDOL® Naproxen

Naproxen, ingredientul activ al MOMENDOL®, este un medicament antiinflamator nesteroidian derivat din acidul arilproprionic, caracterizat printr-o activitate antiinflamatorie și analgezică marcată.

Ca și alte AINS, Naproxen este capabil de legarea reversibilă a enzimelor ciclooxigenazei pe un reziduu de arginină, exercitând o acțiune reversibilă de inhibare competitivă care are ca rezultat o reducere tranzitorie a producției de prostaglandine.

Acest mecanism biologic ia forma:

O acțiune antipiretică care, deși modestă, este prezentă și garantată de inhibarea eliberării PGE2 (prostanoid înzestrat cu activitate pirogenică) la nivelul hipotalamic;
Acțiunea antiinflamatoare, determinată prin inhibarea mecanismelor moleculare, cum ar fi creșterea permeabilității vasculare și a acțiunii chemotactice în primis, exercitată de prostaglandine;
Acțiunea analgezică, exprimată prin inhibarea producerii de mediatori inflamatori cum ar fi bradikinina, capabilă să activeze nociceptorii periferici.

După administrarea orală, Naproxen atinge concentrația sa maximă în plasmă în doar 60 de minute, menținându-și acțiunea terapeutică timp de mai multe ore, până la eliminarea completă care apare în principal prin rinichi.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1.NAPROSSENE / EXAMPLEZOLE IN OSTEOARTHTRITIS

Îmbătrânirea. 2011 Mar 1; 28 (3): 237-48.

Lucrări care demonstrează modul în care administrarea concomitentă la doze fixe de Naproxen și Esomperazol poate fi eficientă în tratamentul durerii asociate cu patologii cum ar fi osteoartrita și în același timp în condiții de siguranță, având în vedere prezența simultană a unui inhibitor de pompă capabil să reducă efectele potențiale tratament dăunător, pe mucoasa gastrică.

2. RĂSPUNSUL ÎN TRATAMENTUL TURNULUI

Dureri de cap. 2010 Mai, 50 (5): 808-18. Epub 2010 Mar 5.

Studiu care demonstrează modul în care Naproxen poate fi eficient în tratamentul migrenei, reducând intensitatea durerii și prelungind perioadele de durere. Din păcate, în afară de eficacitate, sa observat o creștere semnificativă a efectelor secundare asociate cu terapia antiinflamatoare nesteroidiene.

3. NAPROSSENUL CA AGENT ANTICANCRO

Cancer Prev Res (Phila). 2009 Nov; 2 (11): 951-6.

Studiu complet experimental, realizat pe modele animale, care demonstrează eficacitatea lui Naproxen în interferența cu procesele carcinogenezei și colonului urinar, reducând semnificativ mărimea masei neoplazice.

Metodă de utilizare și dozare

MOMENDOL ®

Granule pentru soluție orală de Naproxen 200 mg;

Tablete acoperite cu 220 mg Naproxen;

Gel pentru utilizare cutanată la 5-10% din Naproxen.

Tratamentul stărilor de durere pe bază inflamatorie trebuie să includă un program de dozare bazat pe administrarea unui comprimat sau a plicului la fiecare 8-12 ore, pentru un maxim de 3 comprimate / plicuri pe zi.

Întreaga perioadă de tratament nu trebuie să depășească 7 zile pentru afecțiuni dureroase și 3 zile pentru afecțiuni febrile.

Dacă simptomele nu se regresează în urma utilizării MOMENDOL ®, ar fi util să vă adresați medicului dumneavoastră.

Avertismente MOMENDOL® Naproxen

Deși MOMENDOL ® este un medicament eliberat fără prescripție medicală, având în vedere numeroasele efecte secundare asociate terapiei sistemice cu AINS, ar fi recomandabil să vă adresați medicului înainte de a începe tratamentul cu Naproxen.

Prezența simultană a afecțiunilor gastro-intestinale, cardiovasculare, hepatice și renale ar putea, de fapt, să facă aportul acestui medicament deosebit de periculos, crescând riscul de incidență a noilor efecte secundare, în loc să exacerbe orice simptome deja prezente.

Debutul efectelor secundare neașteptate ar trebui, prin urmare, să alarmeze pacientul, care, după consultarea medicului său, ar trebui să ia în considerare suspendarea tratamentului.

MOMENDOL ® conține:

Sucroza, prin urmare, nu se recomandă utilizarea la pacienții cu sindrom de absorbție a glucozei-galactozei, deficit de enzima sucroză-isomaltază sau intoleranță la fructoză;
Aspartam, sursă de fenilalanină și, prin urmare, potențial periculos pentru pacienții cu fenilcetonurie;

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Se știe că prostaglandinele sunt fundamentale în dirijarea procesului corect de proliferare și diferențiere a celulelor în timpul fazelor normale de creștere embrionară și fetală.

Din acest motiv, utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene, modificând modelul normal de exprimare a acestor molecule, ar putea compromite profilul de creștere normal al fătului, facilitând apariția malformațiilor sistemului cardiovascular și respirator prin creșterea prin urmare, numărul de avorturi nedorite.

Având în vedere aceste constatări clinice și experimentale, utilizarea MOMENDOL ® este contraindicată în timpul sarcinii și în perioada ulterioară de alăptare.

interacţiuni

În ceea ce privește celelalte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, eficacitatea terapeutică și profilul de siguranță al medicamentului Naproxen ar putea fi compromise de utilizarea concomitentă a altor ingrediente active.

Mai precis, administrarea concomitentă a:

Anticoagulante orale și inhibitori ai recaptării serotoninei ar putea duce la creșterea riscului de sângerare;
Diureticele, inhibitorii ACE, antagoniștii angiotensinei II, metotrexatul și ciclosporina pot fi asociate cu o creștere a efectelor toxice ale Naproxen, concentrate mai ales la nivelul renal și hepatic;
Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene și cortizonice ar putea crește riscul de deteriorare a mucoasei gastro-enterice;
Antibioticele ar putea modifica caracteristicile farmacocinetice ale ambelor ingrediente active.
Sulfanilureicele ar putea alterariza homeostazia normală a glucozei, ducând la consecințe imprevizibile.

Contraindicații MOMENDOL ® Naproxen

Utilizarea MOMENDOL ® este contraindicată în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi, hipersensibilitate la acid acetilsalicilic și alte analgezice, polipoză nazală, astm, bronhospasm, angioedem, ulcerații peptice, antecedente de sângerare intestinală, colită boala ulcerativă, boala Crohn sau antecedente anterioare pentru aceleași boli, sângerare cerebrovasculară, diateză hemoragică sau terapie anticoagulantă concomitentă, insuficiență renală și insuficiență hepatică.

Efecte secundare - Efecte secundare

În ciuda faptului că se administrează MOMENDOL®, dacă se efectuează în conformitate cu schemele de dozaj prescrise, acesta nu prezintă efecte secundare semnificative din punct de vedere clinic, utilizarea prelungită a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene poate determina apariția reacțiilor adverse la:

Sistemul gastrointestinal este expus la greață, vărsături, diaree, constipație, gastrită și, în cazuri grave, ulcere cu posibile eroziuni și sângerări;
Sistemul nervos cu aspect de cefalee, amețeli și rareori somnolență;
Aparatul integumentar cu apariția reacțiilor dermatologice cum ar fi mâncărime, erupții cutanate, eczeme, urticarie și chiar reacții buloase severe;
Rinichii și ficatul, supuși riscului crescut de citotoxicitate și deteriorare funcțională;
Sistemul cardiovascular cu hipotensiune arterială, hipertensiune arterială și creșterea accidentelor cardio și cerebrovasculare.