LIORESAL ® - Baclofen

LIORESAL ® este un medicament bazat pe un amestec racemic de izomeri de Baclofen

Grupul terapeutic: relaxanți musculare cu acțiune centrală

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii LIORESAL ® - Baclofen

LIORESAL ® este un medicament indicat în tratamentul hipertoniei spastice a mușchilor scheletici în timpul patologiilor cum ar fi scleroza multiplă, hipertonia musculară spastică din bolile maduvei osoase, infecțioase, degenerative, traumatice sau neoplazice, scleroza laterală amiotrofică, paralizia spinării spinării, compresia medulare, paraplegie sau parapareză traumatică, comprimare medulară și hipertonie musculară centrală.

Mecanism de acțiune LIORESAL ® - Baclofen

LIORESAL ®, un medicament utilizat în tratamentul bolilor centrale caracterizate prin hipertonicitate musculară, este un medicament constând din diferiți izomeri ai baclofenului, cunoscut sub denumirea chimică de acid beta aminometil-para-clorhidrocinamic.

Când este luat de os, acesta este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal, cu o biodisponibilitate foarte mare, atingând concentrația plasmatică maximă între 30 și 90 de minute; legat parțial de proteinele plasmatice, Baclofenul ajunge la sistemul nervos central unde își desfășoară activitatea terapeutică, interacționând și activând receptorii GABA.

Această acțiune se traduce într-un control al eliberării de neurotransmițători excitatori, determinând astfel o reducere a tonusului muscular, clonarea și durerea asociată, precum și în mod evident o îmbunătățire a mobilității musculare.

După un timp de înjumătățire de aproximativ 3 - 4 ore, Baclofenul este eliminat în principal neschimbat prin urină și numai în 5% cu fecale.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

ACȚIUNEA SELECTIVĂ A BACOFENULUI

J Neurosci. 2013 31 iulie; 33 (31): 12898-907. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.1552-13.2013.

Un studiu interesant care încearcă să caracterizeze din punct de vedere molecular activitatea baclofenului, care descrie activitatea mai mare a acestui ingredient activ pe receptorii GABA spinal, mai degrabă decât cortical. Această selectivitate ar explica capacitatea redusă a baclofenului de a influența mișcările voluntare.

BACOFENUL ÎN PATOLOGII PSIHIATRICE

Alcoolul alcoolic. 2013 noiembrie 12. [Epub înainte de imprimare]

Un studiu interesant care urmărește să caracterizeze sistemul de management terapeutic al pacienților alcoolici cu tulburări psihiatrice care apar ca urmare a intoxicării cu Baclofen.

Prin urmare, dovezile, în plus față de asigurarea unui sistem terapeutic de gestionare a situațiilor de urgență, sugerează o atenție deosebită în utilizarea Baclofenului la pacienții cu afecțiuni psihiatrice cu tentative anterioare de suicid.

BACOFENUL ÎN TRATAMENTUL ALCOLISMULUI

Eur Neuropsychopharmacol. 2013 1 octombrie.

Studiu francez care urmărește să caracterizeze siguranța și eficacitatea utilizării Baclofenului în tratamentul alcoolismului, urmând mai mult de 650 de pacienți.

Cu toate acestea, dovezile, în general pozitive, demonstrează necesitatea de a modula dozajul la pacienții cu tulburări psihiatrice contextuale și subliniază creșterea continuă legată de utilizarea acestui ingredient activ.

Metodă de utilizare și dozare

LIORESAL ®

10 - 25 mg comprimate de baclofen.

Definirea schemei terapeutice depinde de medicul cu experiență în tratamentul bolilor neurologice, după evaluarea atentă a stării generale a sănătății pacientului și a severității imaginii sale clinice.

Dozajul, variabil de la individ la individ, trebuie formulat astfel încât să garanteze utilizarea celei mai mici cantități posibile pentru a garanta efectul terapeutic, având în vedere însă modularea dozei în funcție de necesitățile clinice.

O adaptare a dozelor utilizate în mod obișnuit, de exemplu, ar fi necesară la pacienții care suferă de boli renale, pentru care este compromisă excreția metabolitului final.

Avertismente LIORESAL ® - Baclofen

Terapia cu LIORESAL® trebuie definită și supravegheată de un specialist în tratamentul bolilor musculare pe bază nervoasă, astfel încât să poată evalua periodic eficacitatea clinică și siguranța utilizării, evitând apariția reacțiilor adverse relevante clinic.

Mecanismul special de acțiune al LIORESAL® necesită cea mai mare prudență în utilizarea medicamentului la pacienții cu boli psihiatrice sau neurologice, epilepsie, insuficiență renală, ulcer peptic și sindroame de retenție urinară.

O atenție deosebită trebuie acordată și în faza de întrerupere a tratamentului, evitând eliminarea bruscă, potențial asociată cu riscul de halucinații, stări confuzive, stări psihotice, maniac, cu agravarea ulterioară a stării clinice a pacientului.

LIORESAL ® conține printre excipienții săi amidon de grâu, o sursă potențială de gluten, din fericire în cantități care să fie tolerate în general chiar și de către pacienții cu boală celiacă.

Se recomandă păstrarea medicamentului la îndemâna copiilor.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Abilitatea Baclofenului de a traversa cu ușurință bariera placentară și de a se concentra în doze farmacologic active în laptele matern extinde contraindicațiile menționate anterior la utilizarea LIORESAL ®, de asemenea, la sarcină și perioada de alăptare ulterioară.

interacţiuni

Pentru a reduce potențialele modificări ale eficacității terapeutice a Baclofenului, pacientul tratat cu LIORESAL® trebuie să evite consumul simultan de alcool și medicamente active pe sistemul nervos central.

De asemenea, pacientul tratat cu LIORESAL® trebuie să evite utilizarea de medicamente capabile să agraveze funcția renală, crescând astfel riscul de toxicitate baclofen.

Contraindicații LIORESAL ® - Baclofen

Utilizarea LIORESAL ® este contraindicată la pacienții cu boală renală severă și la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi.

Efecte secundare - Efecte secundare

Terapia cu LIORESAL ® poate expune pacientul la riscul de reacții adverse cum ar fi sedare, somnolență, depresie respiratorie, apatie, epuizare, confuzie, cefalee, insomnie, euforie, gură uscată, tremor, ataxie, tulburări vizuale, greață, disconfort gastro-intestinal, hiperhidroză, erupție cutanată, disurie și, în unele cazuri, hipotensiune.

Prin urmare, având în vedere frecvența efectelor secundare menționate mai sus, este evidentă necesitatea supravegherii medicale continue.