PORTEX ® Azitromicină

PORTEX ® este un medicament bazat pe azitromicină

GRUPUL TERAPEUTIC: antibacteriene - antibiotice de uz sistemic

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicații PORTEX ® Azitromicină

PORTEX este utilizat clinic în tratamentul infecțiilor diferitelor organe și sisteme susținute de microorganisme sensibile la terapia cu macrolide și, în special, cu azitromicină.

O mare eficacitate a fost demonstrată mai ales în tratamentul infecțiilor tractului respirator superior și inferior.

Mecanism de acțiune PORTEX ® Azitromicină

PORTEX® este un medicament bazat pe azitromicină, o substanță activă semi-sintetică derivată din eritromicină și, prin urmare, aparținând familiei de macrolide cu 15 atomi de carbon.

Administrate pe cale orală, Azitromicina este absorbită rapid la nivelul intestinului, datorită unei stabilități mai mari în mediul acid în comparație cu predecesorii săi, ajungând la vârful plasmatic în doar 2-3 ore.

În mare parte legat de proteinele plasmatice, este distribuit pe scară largă printre diferitele țesuturi, persistând în loc de la 2 la 4 ore, pentru a fi ulterior eliminat în principal prin intestinul prin bile.

Ca o macrolidă, acțiunea sa terapeutică, deosebit de eficientă împotriva microorganismelor aerobe gram negative responsabile de infecțiile tractului respirator, este realizată prin inhibarea subunității ribozomale 50S implicată în interacțiunea cu peptidiltransferaza, apoi în ulterior alungirea lanțului peptidic în curs de dezvoltare.

În unele cazuri, utilizarea fără discriminare a acestor antibiotice ar putea facilita apariția unor mecanisme de rezistență, responsabile de suprapunerea infecțiilor oportuniste, cum ar fi cele susținute de Clostridium difficile.

Din acest motiv, este important ca terapia cu PORTEX ® să fie definită și supravegheată constant de către medicul dumneavoastră.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. INTERACȚIUNEA ÎNTRE METADON ȘI AZITROMICIN

Am J Med Sci.

Raport de caz care raportează apariția unei aritmii fatale asociată cu o alungire a intervalului QT din cauza administrării concomitente de azitromicină la un pacient cu tratament cronic cu metadonă.

2. EFICACITATEA AZITROMICINULUI ÎN ÎMBUNĂTĂȚIREA CALITĂȚII VIEȚII MICI PACIENȚI CU TULBURĂRI RESPIRATORII

BMC Pediatr. 2012 august 14; 12: 122.

Un studiu clinic amplu care demonstrează modul în care utilizarea azitromicinei la pacienții mici cu bronhiectazie poate reduce în mod semnificativ complicațiile respiratorii, îmbunătățind atât parametrii de spirometrie, cât și calitatea vieții.

3. METODE ALTERNATIVE DE ADMINISTRARE A AZITROMICINULUI

J Cardiovasc Dis Res., 2012 Oct; 3 (4): 319-22. doi: 10.4103 / 0975-3583.102720.

Un studiu interesant care demonstrează modul în care administrarea orală a azitromicinei ar putea fi înlocuită, în special la pacienții pediatrici, cu cea rectală, asigurând aceeași eficacitate terapeutică datorită menținerii profilurilor farmacocinetice excelente.

Metodă de utilizare și dozare

PORTEX ®

500 mg comprimate filmate de azitromicină;

Schema de dozare implică, în general, utilizarea zilnică de 500 mg Azitromicină într-o singură administrare.

În cazul infecțiilor grave, mai ales în tractul respirator inferior sau în aparatul otorinolaringian, doza ar putea fi dublată, dar respectând întotdeauna dozarea o dată pe zi, în timp ce în cursul patologiilor hepatice adaptate după necesități.

Avertismente PORTEX ® Azitromicină

Pentru ca terapia cu PORTEX ® să garanteze o eficacitate terapeutică maximă și să reducă la cele mai mici posibile efecte secundare posibile, trebuie să se anticipeze printr-o examinare medicală atentă evaluarea adecvării și posibilei prezențe a unor afecțiuni incompatibile cu Administrarea azitromicinei.

O atenție specială ar trebui rezervată în special pacienților care suferă de boli hepatice sau cardiace, pentru care adesea aportul acestui medicament poate determina o exacerbare a simptomatologiei cu prelungirea intervalului QT, aritmii, creșterea transaminazelor hepatice și hepatopatii severe de tip mediu .

Din același motiv, ar fi recomandabil să se limiteze timpul acordat medicului, deoarece abuzul acestui antibiotic, modificând profund microflora intestinală, ar putea conduce la apariția unor infecții intestinale grave cum ar fi colita pseudomembranoasă susținută de Clostridium difficile .

PORTEX ® conține lactoză și glucoză; este, prin urmare, contraindicat la pacienții cu deficit de enzima lactază, intoleranță la lactoză și sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Având în vedere absența studiilor clinice capabile să caracterizeze pe deplin profilul de siguranță al azitromicinei la copilul nenăscut și la sugari, ar fi recomandabil să se limiteze utilizarea acestui antibiotic exclusiv la cazurile de necesitate inevitabilă.

interacţiuni

Tratamentul cu PORTEX ® poate determina o modificare a profilului de siguranță și a eficacității clinice a anticoagulantelor orale, a ciclosporinei, a digoxinei și a agenților activi cardioactivi.

Prin urmare, se recomandă să consultați întotdeauna medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

Contraindicații PORTEX ® Azitromicină

PORTEX este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică și cardiacă și la subiecții care prezintă hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi.

Efecte secundare - Efecte secundare

Deși utilizarea azitromicinei este sigură și bine tolerată, trebuie remarcat că utilizarea antibioticului, în special prelungit, poate duce la apariția greaței, diareei, durerii abdominale asemănătoare cu crampe, dureri de cap, iritabilitate, modificări senzoriale, hipotensiune, funcția hepatică și durerea osteo-articulară.