Vezi și: determinarea sexului
Baze biologice
Fiecare celulă a organismului uman, cu excepția organismelor sexuale, conține 23 de perechi de cromozomi; dintre acestea, 22 conțin informații pentru dezvoltarea corpului, în timp ce cea de-a douăzeci și treia pereche conține secvențe genetice pentru dezvoltarea organelor sexuale interne și externe. Aceste două cromozomi de sex, desemnate prin literele X sau Y, sunt deci decisive pentru sexul individului. La o femelă, această pereche constă din doi cromozomi relativ mari, numiți X, în timp ce la bărbat găsim un cromozom X flancat la altul, mult mai mic și mai asimetric, numit Y.
Celulele sexuale sau gameții (ovulele din celulele feminine și spermatice la om) au doar jumătate din trusa cromozomală, prin urmare, 23 cromozomi unici, datorită diviziunii meiotice care apare în timpul formării lor. Datorită acestei diviziuni, atunci când oul și sperma vin împreună, celula rezultată, numită zygote, conține un set complet de 46 de cromozomi (23 de perechi). În timpul reproducerii gameților, distribuția cromozomilor unici este CASUAL: mama, echipată cu perechea XX, va transmite întotdeauna cromozomul X, în timp ce tatăl (XY) va produce sperma Y și spermatozoizii X.
RECAPITULAREA: fiecare celule somatice feminine (toate celulele organismului, cu excepția celor sexuale) conține 2 cromozomi X, în timp ce fiecare mamă femelă (ovule) conține doar una.
În tată, toate celulele somatice sunt caracterizate printr-un cromozom X și un cromozom Y, în timp ce celulele sexuale pot conține fie un cromozom X, fie un cromozom Y:
Când un ou cu cromozomul X se îmbină cu un spermatozoid cu un cromozom Y, un bărbat va ieși la lumină; când, pe de altă parte, un ou se amestecă cu un spermatozoid care conține un alt cromozom X, copilul nenăscut va fi femeie.
Cu alte cuvinte, în timpul concepției, prezența sau absența cromozomului Y în celula spermatozoasă paternă determină dacă dezvoltarea fetală va continua, respectiv, față de linia masculină sau feminină. Prin urmare, sexul copilului nenăscut depinde exclusiv de contribuția genetică a tatălui.
curiozitate
Cercetarea științifică a relevat unele diferențe între sperma Y și X; primul (mascul) ar fi mai mic și mai rapid, dar nu foarte rezistent, în timp ce cel din urmă (femela) ar fi mai lent, dar mai puternic și mai lung.
Potrivit acestei premise, unele măsuri ar putea oferi o probabilitate mai mare de a concepe un copil de un anumit sex. În special, pentru a încuraja concepția unui băiat, ar fi util:
- consumă relații sexuale aproape împreună;
- concentra relațiile sexuale în ziua ovulației;
- în timpul relației, adoptă o poziție care implică o penetrare profundă.
Dimpotrivă, concepția unei fete ar fi favorizată de:
- consumă relații sexuale rare;
- consumă relații sexuale în perioada pre-ovulatorie;
- adopta o pozitie care implica o penetrare superficiala in timpul relatiei.
Deși se bazează pe o presupunere științifică, aceste tehnici încă nu au confirmarea științifică a eficacității lor efective.
Aplicații clinice
Datorită diferențelor legate de patrimoniul lor genetic specific, este posibilă separarea spermei Y de metodele biochimice X. Această determinare voluntară a sexului, care ridică probleme etice de o importanță redusă, are repercusiuni foarte importante în situațiile în care cunoașteți boli genetice legate de sex în familie.
O mamă afectată de orbire sau hemofilie, de exemplu, va avea o șansă de 50% de a genera un bolnav de sex masculin, în timp ce fiicele de sex feminin vor fi sănătoase sau cel mai bun transportator al bolii (dacă tatăl este sănătos). Dimpotrivă, atunci când un bărbat afectat de aceste patologii are copii, niciun copil masculin nu va fi afectat, în timp ce toate fiicele vor fi purtători (dacă mama este sănătoasă). Hemofilia și orbirea cu culoare sunt de fapt două boli ereditare legate de cromozomul X sexual.
