OKI® Ketoprofen

OKI ® este un medicament pe bază de sare de lizină cu ketoprofen

GRUPUL TERAPEUTIC: Medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicații OKI ® Ketoprofen

OKI® este utilizat în mod obișnuit în tratamentul stărilor dureroase de origine inflamatorie atât la nivelul reumatismului, cât și al post-traumatism al sistemelor musculoscheletale, odontoate, respiratorii și urologice.

OKI ® Ketoprofen mecanism de acțiune

OKI ®, un medicament utilizat pe scară largă în practica clinică pentru tratamentul durerii asociate stărilor phlogistice, are ca ingredient activ ketoprofenul, o moleculă derivată din acidul arilproprionic și este enumerată printre medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene.

Eficacitatea terapeutică a acestui ingredient activ se datorează în principal activității antiinflamatorii efectuate prin inhibarea ciclooxigenazelor, enzimelor capabile să catalizeze reacția care conduce la formarea de prostaglandine, prostacicline și tromboxani, mediatori chimici dotați cu activitate phlogistică intensă și responsabilă de creșterea permeabilității vasculare și de recrutarea intensă a celulelor inflamatorii, observată în timpul traumelor și insultelor de diferite tipuri.

Cu toate acestea, studii recente au încercat să caracterizeze în continuare activitatea biologică a ketoprofenului, evidențiind modul în care acest AINS poate acționa de asemenea prin protejarea țesuturilor de insultele oxidative generate de speciile reactive de oxigen și, în același timp, reducerea senzației de durere prin intermediul unui mecanism activ pe sistem. sistemul nervos central de natură non-opioidă.

Din punct de vedere farmacocinetic, totuși, sa demonstrat că posibilitatea de a lua sare de lizină ketoprofen rectal, poate reduce în mod semnificativ riscul reacțiilor adverse, crescând în același timp tolerabilitatea și acceptarea terapiei, pentru un succes terapeutic mai bun .

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. KETOPROFENA ÎN ETAPELE POST-OPERATIVE

J GOOD. 2008 Oct-Dec; 13 (4): 519-23.

Lucrare care demonstrează eficacitatea mare a ketoprofenului, administrat în doze de aproximativ 100 mg zilnic, ca analgezic după o intervenție chirurgicală majoră, ca în cazul eliminării radicale a cancerului capului și gâtului.

2. KETOPROFENA ÎN TRATAMENTUL RĂZBOIELOR ÎN ATELIȚI

Minerva Cardioangiol. 2008 Oct; 56 (5 Suppl): 47-53.

Studiu care demonstrează modul în care utilizarea ketoprofenului în gel / unguent, prin urmare pentru utilizare locală, poate fi mai eficientă în tratamentul durerii asociate cu leziuni minore la sportivii profesioniști, minimizând efectele secundare potențiale.

3. KETOPROFENA ÎN TRATAMENTUL HEPATITIEI C

J Hepat viral. 2003 Jul; 10 (4): 306-9.

Studiu clinic care evaluează posibilitatea extinderii utilizării ketoprofenului și la tratamentul bolilor cronice, cum ar fi hepatita C. În acest studiu, eficacitatea asocierii dintre ketoprofen și interferon alfa a fost evaluată, din păcate, cu un succes modest.

Metodă de utilizare și dozare

OKI ®

0, 16% pulverizare orală de sare de lizină de ketoprofen;

Supozitoare de 30, 60, 160 mg de sare de lizină de ketoprofen;

160 mg flacoane de injecție intramusculară de sare de lizină de ketoprofen;

Granule pentru suspensie orală de sare de lizină de ketoprofen, 80 mg;

Picături orale de 80 mg / ml de sare de lizină de ketoprofen;

1, 6% sare de lizină pentru apă de gură cu ketoprofen.

Doza care trebuie utilizată în timpul unor afecțiuni dureroase pe bază phlogistică trebuie evaluată de medicul dumneavoastră în funcție de starea de sănătate a pacientului, severitatea situației sale clinice și forma farmaceutică aleasă pentru tratament.

În principiu, doza maximă zilnică utilizabilă trebuie să fie mai mică de 200 mg de ketoprofen, echivalent cu 320 mg de sare de lizină ketoprofen, având grijă să se adapteze mai mult la pacienții vârstnici sau la pacienții cu afecțiuni renale și hepatice.

Pentru a minimiza incidența efectelor secundare semnificative clinic, se recomandă începerea tratamentului cu doza minimă eficientă.

Avertismente OKI ® Ketoprofen

Aportul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene trebuie precedat de o consultare medicală adecvată pentru a evalua oportunitatea și posibila prezență a unor afecțiuni incompatibile cu terapia furnizată.

Toate tratamentele trebuie efectuate pentru o perioadă cât mai scurtă posibil și la cele mai mici doze posibile pentru a limita incidența efectelor secundare grave.

O atenție deosebită trebuie acordată pacienților care suferă de boli hepatice, renale, gastro-intestinale și cardiovasculare, pentru care terapia cu AINS este, în general, asociată cu un risc mai mare, înțeleasă atât ca incidența noilor evenimente adverse, cât și ca agravarea condițiilor patologice deja existente .

La debutul primelor efecte secundare, pacientul trebuie să-l informeze imediat pe medicul său și, în cele din urmă, să se aplece pentru suspendarea terapiei.

Este util să ne amintim că injectarea ketoprofenului parenteral poate fi mai frecvent asociată cu apariția efectelor secundare de hipersensibilitate, având în vedere prezența excipienților cu putere alergenică în OKI®.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

De mult a fost cunoscut faptul că prostaglandinele joacă un rol-cheie în procesele de proliferare și diferențiere a celulelor, în special în stadiile incipiente ale dezvoltării embrionare și fetale.

Din acest motiv, consumul de AINS în timpul sarcinii este adesea asociat cu apariția malformațiilor fetale, în special a aparatului gastro-intestinal și cardio-respirator și a avorturilor nedorite.

Prin urmare, este important, atât din cauza mai sus menționată, cât și din cauza posibilelor complicații la momentul livrării, să evitați administrarea ketoprofenului în timpul sarcinii.

Contraindicațiile se extind și la faza ulterioară a alăptării, având în vedere capacitatea ingredientului activ de a fi secretat, deși minim în laptele matern.

interacţiuni

Pacienții care primesc ketoprofen sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene trebuie să acorde o atenție deosebită diferitelor interacțiuni medicamentoase, care cauzează adesea efecte secundare nedorite.

Mai exact, între posibilele interacțiuni, sa demonstrat modul în care ipoteza contextuală a ketoprofenului și:

Anticoagulantele orale și inhibitorii recaptării serotoninei pot crește riscul de sângerare;
Diureticele, inhibitorii ACE, antagoniștii angiotensinei II, metotrexatul și ciclosporinele pot crește riscul hepato-nefrotoxicității;
Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene și cortizonice pot contribui semnificativ la inducerea leziunilor mucoasei, în special la mucoasa gastrică;
Antibioticele pot modifica profilul farmacocinetic și terapeutic al ambelor substanțe active.

Contraindicații OKI® Ketoprofen

Aportul de OKI este contraindicat la pacienții hipersensibili la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi, hipersensibil la acid acetilsalicilic și alte analgezice, care suferă de insuficiență hepatică, renală și cardiacă, diateză hemoragică, sângerare intestinală, colită ulcerativă, Crohn sau istorie anterioară pentru aceleași patologii.

Efecte secundare - Efecte secundare

Numeroase studii clinice și o monitorizare atentă după punerea pe piață demonstrează că utilizarea ketoprofenului, ca și a altor antiinflamatoare nesteroidiene, în special dacă este prelungită pe termen lung sau se efectuează la doze deosebit de mari, poate fi asociată cu dezvoltarea de efecte diferite colateral, dintre care unele sunt semnificative din punct de vedere clinic.

Mai precis, țesuturile și echipamentele cele mai afectate sunt:

Gastro-intestinal cu greață, vărsături, diaree, constipație, gastrită și în cazuri severe ulcere cu perforare și hemoragie posibilă;
Nervos cu debut de cefalee, amețeli și somnolență;
Subiectul intemegumentar al manifestărilor de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate, urticarie, angioedem, reacții buloase și fotosensibilitate;
Cardiovasculare, asociate cu un risc crescut de apariție a evenimentelor patologice după administrarea unor doze prelungite în timp;
Hepatice și renale, având în vedere potențiala citotoxicitate a produsului.