Grupul terapeutic: Alte medicamente sistemice pentru tulburări obstructive ale căilor respiratorii
IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse
Indicații Aminofilină
Aminofilina este utilizată, în general, în tratamentul astmului bronșic și a bolilor pulmonare cu componentă spastică bronșică.
Mecanism de acțiune Aminofilină
Aminofilina este un medicament obținut din asocierea chimică dintre teofilină și etilendiamină, caracterizată prin solubilitatea sa mare în mediu apos, spre deosebire de teofilina pură, a cărui alcaloid de natură chimică limitează foarte mult hidrofilicitatea acesteia, făcându-l mai puțin potrivit pentru scopuri terapeutice
După administrare orală sau parenterală, Aminofilina efectuează o acțiune terapeutică comparabilă cu cea a teofilinei, rezultând inactivarea enzimei fosfodiesterazei cu o creștere consecutivă a concentrațiilor intracelulare de AMP ciclic și bronhodilarea ulterioară.
Activitatea menționată, combinată cu acel antihistaminic, eficientă în reducerea edemului asociat stării astmatice și hipersecreției mucusului, determină o îmbunătățire clară a tractului respirator, asigurând astfel o recuperare eficientă a capacității normale de ventilare.
Derivații metilxantin, după un metabolism hepatic, sunt eliminați cu urină.
Studiile efectuate și eficacitatea clinică
AMINOFILLINA ÎN DEPARTELE TERAPIEI INTENSIVE
Pulm Pharmacol Ther. 2013 Mar 19. pii: S1094-5539 (13) 00075-8. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.001. [Epub înainte de imprimare]
Studiu care demonstrează modul în care asocierea cu terapia cu corticosteroizi și cu agoniștii beta-aminofilină este asociată cu o îmbunătățire semnificativă statistic a funcțiilor vitale la pacienții mici admiși în centrul de resuscitare pediatrică.
MECHANISMUL DE ACȚIUNE AMINOFILLINA
Drug Deliv. 2013 23 octombrie. [Epub înainte de imprimare]
Studiu experimental care demonstrează modul în care tratamentul cu Aminofilină poate provoca un efect bronhial dilatant important la nivelul tractului respirator superior, conducând la suprimarea inflamației și a simptomelor alergice la cobai de laborator sensibilizați.
AMINOFILLINA ȘI ADMINISTRAȚIA RECTALĂ
Int J Pharm. 2009 Sep 8; 379 (1): 119-24. doi: 10.1016 / j.ijpharm.2009.06.017. Epub 2009 iunie 23.
Lucrare care încearcă să depășească limitele legate de variațiile farmacocinetice asociate cu administrarea de Aminofilină rectal prin introducerea de dispozitive capabile să asigure o eliberare controlată a medicamentului.
Metodă de utilizare și dozare
Aminofilina se găsește în flacoane pentru administrare intravenoasă de 240 mg pe 10 ml, în fiole pentru utilizare intramusculară de 350 mg pentru 2 ml de soluție sau în supozitoare de 350 mg de aminofilină.
Schema terapeutică rezervată pentru tratamentul pacienților cu astm sau boli respiratorii cu o componentă bronhospastică este responsabilitatea medicului după evaluarea atentă a stării de sănătate a pacientului și a celei mai bune căi de administrare.
Dozările vor depinde, prin urmare, de modul de administrare și de caracteristicile fiziopatologice ale pacientului.
Avertizări Aminofilină
Terapia cu aminofilină trebuie să fie neapărat definită și supravegheată în timpul întregului proces terapeutic de către un medic cu experiență în tratamentul bolilor respiratorii, pentru a identifica cu promptitudine orice reacții adverse sau potențiale contraindicații la utilizarea acestui medicament.
O atenție deosebită trebuie rezervată pacienților cardiopați, hipertensivi, hipoxemici sau hipertiroidieni sau celor afectați de afectarea funcției hepatice și renale sau în terapia cu inductori / inhibitori ai enzimelor hepatice, inclusiv fumatul de țigară, datorită metabolizării modificate la care Aminofilina cu consecințele sale biologice.
Având în vedere profilul de absorbție modificat și neregulat al Aminofilinei după administrarea rectală, ar fi recomandabil să se evite această metodă de administrare în caz de urgență.
Se recomandă păstrarea medicamentului la îndemâna copiilor.
PREGNANȚĂ ȘI LACTARE
Deși nu există dovezi experimentale privind toxicitatea aminofilinei sau teofilinei pentru sănătatea fătului, ar fi recomandabil să se evite utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii.
Abilitatea Theophylline, principalul metabolit al Aminephylline, de a se concentra în laptele matern, extinde contraindicațiile la utilizarea acestui medicament și în timpul alăptării.
interacţiuni
Pacientul care primește Aminofilină trebuie să evite utilizarea concomitentă a ingredientelor active cu activitate de inducere / inhibare a enzimelor citocromului cum ar fi eritromicina, TAO, lincomicina, clindamicina, allopurinolul, cimetidina, vaccinul gripal, propranololul, fenitoina, anticonvulsivanții, fumul de țigară și produsele bazat pe Hypericum perforatum.
Contraindicații Aminofilină
Aminofilina este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la teofilină sau alți derivați de xantină, hipersensibilitate la lidocaină, boală cardiacă severă și stări hipertensive și care alăptează.
Efecte secundare - Efecte secundare
Administrarea de Aminofilină poate determina reacții adverse tranzitorii, cum ar fi greață, vărsături, dureri epigastrice, dureri de cap, iritabilitate, tahicardie, insomnie și tahipnee.
Din fericire, incidența efectelor secundare metabolice și cardiovasculare grave este mai rară.
notițe
Aminofilina este un medicament pe bază de rețetă.
