PREFOLIC ® Calciu mefolinat

PREFOLIC® este un medicament pe bază de mefolinat de calciu

TERAPEUTIC GROUP: Toate celelalte produse terapeutice - Substanțe detoxifiant pentru tratamente citostatice

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii PREFOLIC ® Calciu mefolinat

PREFOLIC ® este indicat în profilaxia și tratamentul deficiențelor de folat, datorită nevoii crescute sau absorbției reduse.

Același medicament poate fi utilizat în tratamentul efectelor secundare ale aminopterinei și metotrexatului.

Mecanism de acțiune PREFOLIC ® Calciu mefolinat

Mefolinato de calciu, ingredientul activ al PREFOLIC ®, este o sare de N5-metil tetrahidrofolat, un ingredient activ deosebit de valoros în tratamentul stărilor deficitare de folat, adesea responsabile pentru anemiile megaloblastice, tulburările neurologice, bolile cardiovasculare și defectele la naștere.

Ingredientul activ menționat mai sus, luat de os, ajunge în mediul intestinal nealterat, datorită prezenței transportorilor specifici, fiind absorbit sub formă de mono și diglutamați, care se transformă imediat în 5-metiltetrahidrofolat, o formă biologic activă.

Activitatea sa chimică, importantă în transferul de unități monocarbon, justifică, de asemenea, relevanța biologică enormă a acestei molecule, implicată împreună cu vitamina B12 în:

Detoxifierea prin homocisteină, o moleculă cu un potențial toxic puternic și un factor de risc independent pentru bolile cardiovasculare;
Sinteza grupelor metil necesare pentru buna funcționare a numeroaselor enzime și molecule biologice;
Sinteza purinelor și în special a timinei, necesară pentru biosinteza acizilor nucleici, apoi tuturor celulelor în replicare activă ca cele ale sistemului imunitar și hematopoietic.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. TERAPIA DE ANTICO-DEZVOLTARE ȘI DETERMINAREA METEIETEI-DIFULATOARE

Fibrinoliza din sângele coagulului. 2009 Jun; 20 (4): 297-302.

Studiu care arată modul în care tratamentul cu anticoagulante orale poate, după aproximativ 6 luni de tratament, să reducă concentrațiile de 5 metiltetrahidrofolat, compromitând astfel numeroase funcții biologice, inclusiv eritropoieza. La acești pacienți se recomandă o suplimente utile pentru a evita deficiențele patologice.

2.METABOLISMUL FOLATO ȘI AUTISMUS

Mol psihiatrie. 2012 10 ianuarie.

Dovezi experimentale foarte interesante care demonstrează prezența anticorpilor anti-receptori cerebrali la pacienții cu autism. Acest rezultat ar putea avea repercusiuni foarte importante din punct de vedere clinic, în gestionarea terapiei pacientului cu autism.

3. ACID FOLIC SAU 5 METHLETIDRIDROFOLAT

Clin Pharmacokinet. 2010 Aug 1; 49 (8): 535-48.

O activitate importantă de farmacocinetică care demonstrează avantajele derivate de la metiltetrahidrofolatul în comparație cu cea a acidului folic, concretizată prin reducerea interacțiunilor cu medicamente care inhibă activitatea dihidrofolat reductazei.

Metodă de utilizare și dozare

PREFOLIC ®

Tablete gastrorezistente de 19, 18 mg de 5 metiltetrahidrofolat de calciu, echivalent cu 15 mg de acid;

Soluție injectabilă 19, 18 mg 5 metiltetrahidrofolat de calciu, echivalent cu 15 mg acid sau 63, 93 mg 5 metiltetrahidrofolat de calciu, echivalent cu 50 mg acid.

Schema de dozare trebuie să fie definită de medicul specialist pe baza caracteristicilor pacientului, a imaginii clinice și a indicației terapeutice pentru care este de așteptat să fie utilizat.

Avertismente PREFOLIC ® Calciu mefolinat

Diferitele forme farmaceutice prevăzute pentru PREFOLIC® necesită precauții importante, cum ar fi: evitarea mestecării comprimatelor gastrorezistente, având în vedere sensibilitatea ingredientului activ la mediul gastric, solicită intervenția personalului medical pentru posibila administrare intravenoasă.

PREFOLIC ® conține lactoză, prin urmare, aportul său nu este recomandat la pacienții care suferă de intoleranță la lactoză, deficit de enzime lactase sau sindrom de malabsorbție de glucoză / galactoză.

PREFOLIC ® injectabil conține parahidroxibenzoați, excipienți caracterizați de o puternică putere alergenică.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

PREFOLIC ® poate fi utilizat în timpul sarcinii și în perioada ulterioară de alăptare, de asemenea, pentru a compensa orice deficit, atâta timp cât acest lucru se face sub supraveghere medicală strictă.

interacţiuni

Interacțiunile medicamentoase relevante din punct de vedere clinic nu sunt cunoscute, deși unele ingrediente active, cum ar fi anticonvulsivante și antiepileptice, pot limita absorbția intestinală a tetrahidrofolatului.

Efectele antagoniste posibile asociate cu utilizarea inhibitorilor de dihidrofolat reductază sunt în schimb reduse.

Contraindicații PREFOLIC ® Calciu mefolinat

Utilizarea PREFOLIC ® este contraindicată la pacienții hipersensibili la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi.

Efecte secundare - Efecte secundare

Deși tratamentul cu PREFOLIC® nu are efecte secundare speciale, este posibil să se observe, în special la pacienții atopici și tratați cu PREFOLIC® injectabil, apariția reacțiilor alergice precum febră, hipotensiune arterială, manifestări dermatologice, tahicardie, bronhospasm și cazuri severe șoc anafilactic.