ORUDIS® Ketoprofen

ORUDIS ® este un medicament bazat pe ketoprofen

GRUPUL TERAPEUTIC: Medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii ORUDIS ® Ketoprofen

ORUDIS® este indicat în tratamentul simptomelor durerii acute în afecțiunile inflamatorii osteo-articulare și musculo-scheletice.

ORUDIS® Ketoprofen mecanism de acțiune

Ketoprofenul, ingredient activ al ORUDIS®, este un medicament antiinflamator nesteroidic derivat chimic din acidul arilpropionic, utilizat în mod obișnuit în tratamentul bolilor musculo-scheletale inflamatorii, dat fiind tropismul particular al acestei molecule față de sinovii.

Acțiunea terapeutică a ketoprofenului este garantată de două mecanisme principale:

Antiinflamatorii, caracterizați bine din punct de vedere molecular și în mod esențial atribuiți activității inhibitoare împotriva ciclooxigenazelor, enzimele exprimate în cursul traumelor de natură diferită și capabile de a media transformarea fosfolipidelor membrane cum ar fi acidul arahidonic în mediatori chimici cu marcat inflamator, cum ar fi prostaglandine;
Cel analgezic, susținut de capacitatea ketoprofenului de a traversa bariera hemato-encefalică, ajungând la sistemul nervos central și exercitând o acțiune non-opioidă anti-durere, probabil legată de o variație a sensibilității receptorului la molecule dotate cu activitate algogenă.

Ambele dinamici ale acțiunii sprijină activitatea anti-durere și antiinflamatoare a ketoprofenului, facilitată de asemenea de proprietățile farmacocinetice excelente care permit ca ingredientul activ luat de os să fie eficient absorbit la nivelul intestinului, ajungând la vârful plasmei în 90 de minute de la administrarea, care trebuie distribuite în funcție de proteinele plasmatice, în principal la nivelul fluidelor sinoviale și țesuturilor intraarticulare, capsulare și ale tendoanelor.

Eliminarea renală, sub formă de cataboliti inactivi, apare ca urmare a unui proces clasic de glucoronare hepatică.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. KETOPROFENA ÎN DUREREA REUMATICĂ ȘI TRAUMATICĂ

J Pak Med. 1998 Dec; 48 (12): 373-6.

Lucrare foarte interesantă care a comparat eficacitatea și siguranța ketoprofenului cu cea a diclofenacului, observând modul în care utilizarea ketoprofenului intramuscular poate fi mai eficientă în tratamentul patologiilor acute de origine reumatică și traumatică, cu efecte secundare mai puțin limitate și mai puțin clinic mai puțin relevante.

2. KETOPROFENE ȘI CEFALEA

Dureri de cap. 1997 Jan; 37 (1): 12-4.

Lucrare care demonstrează eficacitatea administrării intramusculare de 100 mg de ketoprofen în reducerea durerii acute prezente în condiții patologice, cum ar fi durerea de cap

3. KETOPROFENA CA TERAPIA SIMPTOMATICĂ ÎN ARTRITEA RHEUMATOIDĂ

Clin Ther. 1994 Mar-Apr; 16 (2): 222-35.

Studiu care demonstrează modul în care utilizarea ketoprofenului cu eliberare prelungită poate fi eficientă ca terapie simptomatică în timpul bolilor reumatismale severe, cum ar fi artrita reumatoidă. Cu toate acestea, pentru a controla cursul clinic al bolii, este necesar să se asocieze medicamentul antiinflamator cu un medicament subiacent cu activitate imunomodulatoare sau citostatică.

Metodă de utilizare și dozare

ORUDIS ®

Supozitoare pentru utilizare rectală de ketoprofen 100 mg;

200 mg capsule cu eliberare prelungită de ketoprofen;

Capsule de ketoprofen de 50 mg;

Gel pentru uz topic cu 5% ketoprofen;

Flacoane pentru administrare intramusculară de ketoprofen 100 mg / 2 ml de soluție.

Schema de dozare pentru tratamentul afecțiunilor dureroase pe bază inflamatorie cu ketoprofen variază considerabil în funcție de formatul farmaceutic utilizat, de condițiile de sănătate ale pacientului și de severitatea imaginii clinice prezente.

În consecință, medicul trebuie să elaboreze un protocol terapeutic specific pentru fiecare caz, optimizând dozele utilizate în funcție de caz.

În orice caz, se recomandă utilizarea dozei minime capabile să garanteze o remisie a simptomelor, pentru a reduce incidența efectelor secundare.

Avertismente ORUDIS ® Ketoprofen

Este util să ne amintim cum folosirea medicamentelor antiinflamatorii nesteroidiene, cum ar fi ORUDIS®, trebuie înțeleasă ca o terapie simptomatică pe termen scurt, concepută pentru a depăși durerea acută care a apărut pe bază phlogistică.

Durata tratamentului și amploarea dozei utilizate în tratament, influențează semnificativ incidența efectelor secundare, sugerând astfel necesitatea de a recurge la dozele eficiente minime și la perioadele scurte de tratament.

Utilizarea AINS, în special la pacienții cu afecțiuni hepatice, renale, gastro-intestinale și cardiovasculare, trebuie supravegheată de către medicul dumneavoastră, care ar trebui să evalueze periodic statutul funcționalității organelor și sistemelor menționate mai sus, pentru a limita incidența efecte secundare grave.

Este util să ne amintim cum injectarea ketoprofenului parenteral poate fi mai frecvent asociată cu apariția efectelor secundare de hipersensibilitate, având în vedere prezența excipienților cu potențial alergenic în ORUDIS®.

ORUDIS ® în capsule conține lactoză, de aceea aportul său este contraindicat la pacienții care suferă de intoleranță la lactoză, deficit de enzima lactază sau sindrom de absorbție a glucozei-galactozelor.

ORUDIS® în capsulele cu eliberare prelungită conține în schimb zaharoză, prin urmare, se recomandă o atenție deosebită la pacienții cu boli metabolice, cum ar fi diabetul sau sindroamele de absorbție a glucozei-galactozelor.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Administrarea ketoprofenului, ca și a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, nu este recomandată în timpul sarcinii, având în vedere reacțiile adverse la făt și la mamă.

De fapt, diferite studii arată că absența indusă de prostaglandine poate compromite dezvoltarea embrionară și fetală normală, crescând incidența malformațiilor care afectează aparatul cardiovascular și pulmonar și avorturile nedorite.

Administrarea AINS în perioada terminală de gestație ar putea complica de asemenea administrarea, reducerea intensității și frecvenței contracțiilor uterine și, în același timp, creșterea riscului de sângerare la părinți.

Luarea ORUDIS ® este, de asemenea, contraindicată în faza ulterioară a alăptării, având în vedere posibila secreție a ketoprofenului în laptele matern.

interacţiuni

Studiile farmacocinetice demonstrează modul în care proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale ketoprofenului pot fi modificate prin utilizarea concomitentă a altor ingrediente active, variind atât eficacitatea terapeutică a medicamentului, cât și profilul de siguranță asociat.

Interacțiunile care trebuie să acorde o atenție deosebită sunt cele cu:

Anticoagulante orale și inhibitori ai recaptării serotoninei, datorită riscului crescut de sângerare;
Diuretice, inhibitori ECA, antagoniști ai angiotensinei II, metotrexat și ciclosporine, pentru potențiale efecte nefrotoxice;
Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și cortizonice, capabile să mărească semnificativ leziunile tractului gastro-intestinal;
Antibiotice, având în vedere variațiile semnificative în ceea ce privește eficacitatea și metabolismul terapeutic;
Sulfaniluree, având în vedere posibila acțiune hipoglicemică.

Contraindicații ORUDIS ® Ketoprofen

Administrarea ORUDIS ® este contraindicată la pacienții hipersensibili la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi, hipersensibil la acid acetilsalicilic și alte analgezice, care suferă de insuficiență hepatică, renală și cardiacă, diateză hemoragică, sângerare intestinală, colită ulcerativă, Crohn sau istorie anterioară pentru aceleași patologii.

Efecte secundare - Efecte secundare

Utilizarea antiinflamatoarelor nesteroidiene, cum ar fi ketoprofenul, este adesea asociată cu apariția numeroaselor efecte secundare distribuite între diferitele organe și aparate, cu o frecvență mai mare la pacienții predispuși sau suferind de boli renale, hepatice și gastroenterice.

Printre cele mai afectate dispozitive se constată că:

Gastro-intestinal cu greață, vărsături, diaree, constipație, gastrită și în cazuri severe ulcere cu perforare și hemoragie posibilă;
Central cu debutul de cefalee, amețeli și somnolență;
Dermale supuse manifestărilor de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate, urticarie, angioedem, reacții buloase și fotosensibilitate.

Rezultatele din diferite studii au, de asemenea, o importanță considerabilă, demonstrând că AINS pe termen lung pot crește incidența bolilor renale, hepatice și cardiovasculare sau pot exacerba cursul clinic la pacienții cu patologii existente.