medicamente

minociclina

Minociclina este un antibiotic cu spectru larg aparținând clasei de tetraciclină. Este disponibil sub formă de capsule pentru utilizare orală și sub formă de pulbere parodontală.

Minociclină - Structura chimică

indicaţii

Pentru ceea ce utilizați

Minociclina este utilizată pentru a trata infecțiile cauzate de bacterii Gram-pozitive și Gram-negative sensibile la aceasta.

Mai precis, minociclina este utilizată pentru a trata:

  • Infecții respiratorii;
  • Infecții ale tractului genito-urinar;
  • Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
  • Infecții otorinolaringologice;
  • Infecții oculare.

Pulberea parodontală care conține minociclină este utilizată pentru a opri creșterea bacteriană în cavitatea bucală în cazurile de inflamație cronică a dinților după tratamente dentare.

Avertismente

Debutul oricărui tip de reacție alergică în timpul tratamentului cu minociclină necesită încetarea imediată a tratamentului.

Minociclina - ca toate tetraciclinele - se poate depune în dinți și oase în timpul perioadei de formare și creștere, poate provoca hipoplazie și poate altera culoarea dentară (dinții pot avea o culoare galben-maronie). Prin urmare, medicamentul nu trebuie administrat în timpul sarcinii, alăptării și la copiii cu vârsta sub 12 ani.

Utilizarea minociclinei poate promova dezvoltarea infecțiilor cauzate de bacterii rezistente la același antibiotic sau ciupercă.

Minociclina poate provoca reacții de fotosensibilizare. Dacă apar astfel de reacții, tratamentul cu antibiotic trebuie întrerupt.

Minociclina poate provoca pigmentarea pielii, a unghiilor și a altor țesuturi.

Deoarece minociclina poate provoca hepatotoxicitate, medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente.

Minociclina poate exacerba slăbiciunea musculară la pacienții cu miastenia gravis și poate agrava lupusul eritematos sistemic la pacienții afectați.

Când minociclina este utilizată pentru perioade lungi de timp, este necesar să se efectueze controale regulate ale sângelui și funcției renale și hepatice.

interacţiuni

Utilizarea simultană a minociclinei și a următoarelor medicamente poate reduce absorbția minociclinei în sine:

  • Medicamente antiacide pe bază de săruri de magneziu, aluminiu sau calciu;
  • Preparate din fier ;
  • Lapte și produse lactate .

Minociclina poate influența activitatea altor antibiotice, cum ar fi aminoglicozidele și beta-lactamele .

Minociclina poate mări efectele anticoagulantelor orale, prin urmare, poate fi necesar să se ajusteze doza dintre acestea din urmă la pacienții care trebuie să înceapă tratamentul cu antibiotic.

În orice caz, trebuie să informați medicul dacă luați - sau ați fost recent angajat - medicamente de orice fel, inclusiv medicamente fără prescripție medicală și produse pe bază de plante și / sau homeopate.

Efecte secundare

Minociclina poate provoca diferite tipuri de efecte secundare, deși nu toți pacienții le experimentează. Tipul efectelor adverse și intensitatea cu care acestea apar, depind de sensibilitatea pe care fiecare individ o are față de medicament.

Principalele efecte adverse care pot apărea în timpul tratamentului cu minociclină sunt enumerate mai jos.

Tulburări gastro-intestinale

Terapia cu minocicline poate provoca:

  • Greață sau vărsături;
  • Dispepsie;
  • diaree;
  • esofagita;
  • enterocolită;
  • pancreatita;
  • stomatită;
  • glosită;
  • Colita pseudomembranoasă.

Tulburări hepatobiliare

Tratamentul cu minociclină poate duce la creșterea nivelului de enzime hepatice în sânge, colestază, hepatită și icter.

Tulburări ale sistemului nervos

Terapia cu minocicline poate provoca amețeli, amețeală și cefalee.

Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat

Tratamentul cu minociclină poate provoca:

  • Erupții eritematoase și maculopapulare;
  • Hiperpigmentarea pielii și a unghiilor;
  • Reacții de fotosensibilitate;
  • alopecia;
  • Dermatita exfoliativă;
  • Sindrom Stevens-Johnson.

Reacții alergice

Minociclina poate declanșa reacții alergice la persoanele sensibile care se pot manifesta ca angioedem, urticarie sau anafilaxie.

Tulburări hematologice și limfatice

Terapia cu minocicline poate promova debutul:

  • Neutropenia, adică scăderea numărului de neutrofile din sânge;
  • Leucopenia, adică scăderea numărului de leucocite în sânge;
  • Plateletinie, adică scăderea numărului de trombocite din sânge;
  • Anemie hemolitică;
  • Anemie aplastică.

Tulburări ale tractului pulmonar și ale căilor respiratorii

Tratamentul cu minociclină poate provoca dispnee, bronhospasm și pneumonie.

Boli ale rinichilor și ale tractului urinar

Tratamentul cu minociclină poate determina nefrită și insuficiență renală.

Bolile cardiovasculare

Tratamentul cu minociclină poate provoca miocardită, pericardită și vasculită.

Alte efecte secundare

Alte reacții adverse care pot apărea în timpul terapiei cu minociclină sunt:

  • Hipertensiune intracraniană;
  • Decolorarea dentară;
  • Tinitus;
  • Pierderea auzului;
  • Tulburări vizuale;
  • mialgie;
  • artralgii;
  • Lupus eritematos sistemic;
  • Candidoza orala si anogenita;
  • Vulvovaginitis.

Efecte secundare asociate cu aplicarea pulberilor parodontale

După aplicarea prafului parodontal se pot produce următoarele:

  • Inflamația țesutului în jurul dintelui tratat;
  • Durere tranzitorie în cavitatea bucală;
  • Durere de dinți;
  • Inflamația gingiei;
  • Inflamația mucoasei orale;
  • Ulcere ale cavității bucale;
  • Inflamația gâtului;
  • Umflarea gingiilor (poate fi o reacție de hipersensibilitate).

Supradozaj

După ingestie sau o doză excesivă de minociclină, contactați imediat medicul dumneavoastră și mergeți la cel mai apropiat spital.

Mecanismul de acțiune

Minociclina este o tetraciclină și, ca atare, își exercită acțiunea bacteriostatică (de exemplu, capabilă să inhibe creșterea bacteriană) interferând cu sinteza proteică a bacteriilor.

Sinteza proteinelor din interiorul celulelor bacteriene are loc datorită organelilor numiți ribozomi. Aceste organele constau din ARN ribozomal și proteine ​​asociate pentru a forma două subunități: subunitatea 30S și subunitatea 50S.

Sarcina ribozomului este de a lega și de a traduce ARN-ul mesagerului din nucleul celular și de a sintetiza proteinele pentru care codifică.

Minociclina se leagă la subunitatea ribozomală 30S, împiedicând legarea ARN mesager la același ribozom. Procedând astfel, sinteza proteinelor este blocată.

Instrucțiuni de utilizare - Doze

Minociclina este disponibilă pentru administrare orală sub formă de capsule. Mai mult, este disponibil ca pulbere parodontală.

Mai jos sunt câteva indicații privind dozele de minociclină utilizate în mod obișnuit în terapie.

Administrare orală (capsule)

La adulți, doza uzuală de minociclină este de 50-200 mg la fiecare doisprezece ore. Doza exactă de medicament administrat este determinată de medic în funcție de tipul de infecție care trebuie tratată.

Pentru a evita posibilele iritații esofagiene, este bine să luați capsula cu multă apă cu o oră înainte de a merge la culcare.

La pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, poate fi necesară ajustarea dozei de minociclină.

Pudră parodontală

Pulberea parodontală pe bază de minociclină trebuie administrată numai de un medic specialist cu experiență în stomatologie.

După aplicarea pulberii, trebuie respectate următoarele indicații:

  • Nu vă spălați dinții în următoarele 12 ore de tratament;
  • Nu mâncați alimente care sunt clare, greu sau greu de mestecat și evitați atingerea zonei tratate pentru o săptămână după tratament;
  • Nu utilizați ață dentară în jurul dintelui tratat timp de cel puțin zece zile după tratament.

Sarcina și alăptarea

Minociclina este capabilă să traverseze placenta și să întârzie dezvoltarea scheletului embrio-fetal. Prin urmare, trebuie evitată utilizarea medicamentului de către femeile gravide.

Minociclina este excretată în laptele matern și poate provoca leziuni sugarilor. Prin urmare, mamele care alăptează nu trebuie să ia antibioticul.

Contraindicații

Utilizarea minociclinei este contraindicată în următoarele cazuri:

  • La pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la minociclină;
  • La pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la alte tetracicline;
  • La pacienții cu vârste mai mici de 12 ani;
  • La pacienții cu insuficiență hepatică și / sau renală;
  • În timpul sarcinii;
  • În timpul alăptării.