SYNFLEX ® Naproxen

SYNFLEX ® este un medicament bazat pe sodiu naproxen

GRUPUL TERAPEUTIC: Medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii SYNFLEX ® Naproxen

SYNFELX ® este utilizat în tratamentul afecțiunilor dureroase asupra inflamației diferitelor organe și sisteme.

Mecanism de acțiune SYNFLEX ® Naproxen

SYNFELX® este utilizat în mod obișnuit cu succes în practica clinică, pentru tratamentul afecțiunilor dureroase pe bază inflamatorie, având în vedere proprietățile farmacocinetice specifice ale naproxenului sodic, care permit ingredientului activ menționat mai sus, după administrarea orală, să fie rapid absorbit de mucoasă intestinale, atingând concentrațiile plasmatice maxime în aproximativ 90 de minute.

În fluxul circulator, Naproxen, legat de proteinele plasmatice, este repartizat eficient între diferitele organe și sisteme, unde, prin legarea reversibilă a unor enzime cunoscute sub denumirea de ciclooxigenaze, inhibă producerea de prostaglandine.

Prostaglandinele, ale căror concentrații tind să crească semnificativ în timpul proceselor inflamatorii de diferite tipuri, datorită acțiunii vasopermeabilizante, chemotactice față de celulele inflamatorii și antiplachetare, susțin procesul inflamator activ în zona afectării.

În consecință, aportul de ingrediente active, cum ar fi Naproxen sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, care oprește producerea de prostaglandine, garantează:

O acțiune sensibilă antiinflamatorie, care reduce evenimentele dăunătoare pe țesut;
O acțiune de ameliorare a durerii, inhibând producția de mediatori de durere, activă pe terminațiile nociceptive periferice;
O acțiune modestă antipiretică, care reduce producția de citokine cum ar fi IL1 și prostaglandine, cum ar fi PGE2, capabile să acționeze la nivelul hipotalamic care declanșează mecanismele febrile.

După acțiune, Naproxen, după un metabolism hepatic, este excretat sub formă de cataboliti inactivi, în principal prin urină.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. URMĂTORUL ÎN TRATAMENTUL PATOLOGIILOR NEURODEGENERATIVE

Arch Pharm Res. 2012 Mar; 35 (3): 523-30. Epub 2012 Apr 5.

Un studiu interesant care încearcă să caracterizeze cel mai bine sistemele posibile de livrare capabile să asigure o eliberare eficientă de Naproxen la nivelul lichidului, apoi a sistemului nervos central. Această nevoie are la bază dovezi recente care au arătat cum poate fi folosit acest ingredient activ ca neuroprotector în bolile neurodegenerative severe.

2. URMAREA ÎN ETAPELE POST-OPERATIVE

Eur J Cardiothorac Surg. 2004 Oct; 26 (4): 694-700.

Studiu clinic care arată modul în care administrarea de Naproxen în fazele postoperatorii ale chirurgiei bypassului arterei coronare poate fi eficientă în asigurarea controlului durerii fără complicații clinice relevante.

3.NAPROSSENE ȘI OSTEOARTRITE

Ann Rheum Dis. 2006 Jun; 65 (6): 781-4. Epub 2005 Nov 3.

Lucrare care demonstreaza modul in care tratamentul cu Naproxen poate fi eficient in imbunatatirea simptomelor durerii in sold si genunchi la pacientii cu osteoartrita.

Metodă de utilizare și dozare

SYNFELX ®

275 mg capsule de Naproxen sodiu;

Tabletele acoperite cu 550 mg naproxen sodic;

Supozitoare de 275-550 mg Naproxen sodic;

Granule pentru 550 mg suspensie orală de sodiu naproxen.

Luarea SYNFELX ® trebuie supravegheată de către medicul dumneavoastră, care trebuie să stabilească un program corect de dozare bazat pe caracteristicile fizice și patologice ale pacientului, având grijă să îl adapteze în continuare la pacienții vârstnici cu afecțiuni renale și hepatice.

În general, se recomandă administrarea a 550 mg de sodiu Naproxen la fiecare 12 ore, mai degrabă decât 275 mg de sodiu Naproxen la fiecare 6-8 ore.

În orice caz, ar fi recomandabil să se înceapă tratamentul cu doza minimă eficientă, pentru a reduce cât mai mult posibil incidența efectelor secundare nedorite.

Avertismente SYNFLEX ® Naproxen

Tratamentul cu SYNFELX ® trebuie supravegheat de către medicul dumneavoastră pentru a evita apariția unor reacții adverse grave, menținând în același timp eficacitatea terapeutică maximă.

Tratamentul trebuie înțeles ca o terapie simptomatică pe termen scurt, necesară pentru a garanta o remisie a simptomatologiei durerii în curs de desfășurare.

O atenție deosebită trebuie acordată pacienților care suferă de afecțiuni gastro-intestinale, cardiovasculare, hepatice și renale, la care aportul de Naproxen ar putea duce la agravarea imaginii clinice în loc de apariția noilor efecte secundare.

În acest sens, declanșarea efectelor secundare neașteptate ar trebui, prin urmare, să alarmeze pacientul, care, după consultarea medicului său, ar trebui să ia în considerare suspendarea tratamentului.

SYNFELX ® conține lactoză, astfel că aportul său nu este recomandat la pacienții cu deficit de enzime lactază, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză și intoleranță la galactoză.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Utilizarea SYNFELX ® este contraindicată în timpul sarcinii, având în vedere numeroasele studii care demonstrează efectele toxice importante ale medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene asupra sănătății fătului.

Mai precis, literatura științifică raportează mai multe cazuri de malformații cardiorespiratorii și avorturi nedorite, în urma consumului de doze mari de AINS în timpul gestației, în special în ultimul trimestru de sarcină.

Această contraindicație este, de asemenea, susținută de efectele femeii însărcinate, supuse unui risc crescut de sângerare, precum și complicații în timpul administrării.

interacţiuni

Deși studiile farmacologice arată foarte multe posibile interacțiuni între medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene, cum ar fi Naproxen și alte ingrediente active, din punct de vedere clinic, cele care prezintă cea mai mare îngrijorare sunt:

Anticoagulante orale și inhibitori ai recaptării serotoninei, responsabile de creșterea riscului de sângerare;
Diuretice, inhibitori ECA, antagoniști ai angiotensinei II, metotrexat și ciclosporine, pentru efecte hepatotoxice și nefrotoxice crescute ale Naproxen;
Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și cortizonice, având în vedere riscul crescut de iritație și deteriorare histologică a mucoasei gastro-intestinale;
Antibiotice, responsabile de modificările farmacocinetice și eficacitatea lor terapeutică;
Sulfonilureice, pentru tulburări care afectează metabolismul glucozei, având în vedere efectul potențial hipoglicemic indus de AINS.

Contraindicații SYNFLEX ® Naproxen

Administrarea de SYNFELX ® este contraindicată în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi, hipersensibilitate la acid acetilsalicilic și alte analgezice, polipoză nazală, astm, bronhospasm, angioedem, ulcer peptic, antecedente de sângerare intestinală, colită boala ulcerativă, boala Crohn sau antecedente anterioare pentru aceleași boli, sângerare cerebrovasculară, diateză hemoragică sau terapie anticoagulantă concomitentă, insuficiență renală și insuficiență hepatică.

Efecte secundare - Efecte secundare

Terapia cu Naproxen, precum și cea cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, este adesea legată de apariția efectelor nedorite, a căror incidență și severitate tind să crească odată cu creșterea dozei și durata tratamentului.

În ciuda tratamentului cu SYNFELX ®, în conformitate cu schemele de dozare așteptate, tinde să minimizeze apariția reacțiilor adverse, este necesar să ne amintim cum terapia cu Naproxen poate determina apariția simptomelor:

Gastroenterice, cum ar fi greață, vărsături, diaree, constipație, gastrită și, în cazuri grave, ulcere cu eroziuni și sângerări posibile;
Nervos, cum ar fi dureri de cap, amețeli și rareori somnolență;
Dermatologice cum ar fi mâncărime, erupții cutanate, eczeme, urticarie și chiar reacții buloase severe;
Cardiovasculare cu hipotensiune arterială, hipertensiune arterială și creșterea accidentelor cardio și cerebrovasculare;
Senzoriale cu tulburări de vedere și auz;
Respiratorii, cum ar fi astmul, dispneea, pneumonia și edemul;
Renală și hepatică, cu afectarea funcționalității atât a organelor cât și a sistemelor atașate.