CODAMOL® Paracetamol + Codeină

CODAMOL ® este un medicament bazat pe paracetamol + codeină

GRUPUL TERAPEUTIC: CODAMOL ® este indicat în tratamentul stărilor dureroase de diferite tipuri și de entități diferite

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicații CODAMOL® Paracetamol + Codeină

CODAMOL este indicat în tratamentul stărilor dureroase de diferite tipuri și de entități diferite.

Mecanism de acțiune CODAMOL® Paracetamol + Codeină

CODAMOL ® este un medicament deosebit de eficient în tratamentul afecțiunilor dureroase chiar și de severitate severă, având în vedere prezența simultană a două ingrediente active diferite cu activitate analgezică puternică.

Paracetamolul, prin inhibarea ciclooxigenazelor neuronale și prin reducerea producției de mediatori chimici cum ar fi PGE2 și Bradykinin implicați în geneza durerii, este capabil să evite stimularea nociceptorilor periferici și să mărească, la nivel central, pragul de durere .

Această activitate este, de asemenea, asociată cu o acțiune antipiretică marcată, legată de reducerea sintezei prostaglandinelor active pe centrele de termoreglare hipotalamice.

Codeina, al doilea ingredient activ al CODAMOL®, este un alcaloid similar chimic cu morfina, a cărui aport și metabolismul ulterior permit o eliberare adecvată a morfinei, care acționează la nivel central asupra receptorilor opioizi, este capabilă să efectueze o analiză sensibilă sedativă și analgezică, datorită inhibării transmiterii nociceptive și creșterii pragului de durere.

Acest ultim ingredient activ este, de asemenea, asociat cu proprietăți antitusive și relaxante musculare ale mușchiului neted.

Prezența ambelor ingrediente active în CODAMOL® permite îmbunătățirea proprietăților de ameliorare a durerii, obținând astfel rezultate excelente în tratamentul simptomelor durerii.

Atât paracetamolul cât și codeina, după administrarea orală, sunt absorbite la nivel intestinal și distribuite în organism.

Odată ce activitatea lor biologică a fost finalizată cu timpi de înjumătățire între 2 și 3 ore, după o intensă metabolizare hepatică dependentă de citocrom, acestea sunt eliminate sub formă de catabolite inactive predominant pe cale renală.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1.PARACETAMOLO + CODEINA IN TRATAMENTUL DURERII ODONTOIATICE

Clin Ther. 2012 Jan; 34 (1): 138-48. Epub 2011 Dec 14.

Studiu clinic dublu-orb, randomizat, care demonstrează modul în care paracetamolul și terapia cu codeină pot fi eficiente în tratamentul durerii dentare postoperatorii (extracția molarului terț) și a durerii de cap de tip tensiune.

2. PARACETAMOLO + CODEINA ÎN BOLI OSTEOARTRICE

Cartilajul osteoartritei. 2011 Aug 19 (8): 930-8. Epub 2011 6 aprilie.

Activitatea efectuată pe aproximativ 200 de pacienți cu osteoartrită de peste 60 de ani, care demonstrează că utilizarea CODAMOL poate fi eficientă în reducerea durerii inflamatorii prezente la nivelul genunchiului și șoldului.

3.PARACETAMOLO + CODEINA ÎN TRATAMENTUL PACIENȚILOR POLITRAUMATIZATE

Eur Rev Med Pharmacol Sci., 2010, 14 (7): 629-34.

O lucrare italiană foarte interesantă care demonstrează că aportul de paracetamol + codeină poate fi eficace în combaterea durerii la pacienții poliați traumatizați, reprezentând o alternativă valabilă la AINS, în special în toate cazurile de risc crescut de sângerare.

Metodă de utilizare și dozare

CODAMOL ®

Tabletele efervescente de 500 mg paracetamol și 30 mg de codeină fosfat.

La adulți, administrarea a 1-2 comprimate de 1-3 ori pe zi este, în general, suficientă pentru a reduce durerea severă chiar și în cazurile severe.

Doza de mai sus ar trebui în schimb să fie revizuită de către medicul dumneavoastră pentru pacienții din copilărie, adolescentă, senilă sau cu afecțiuni renale.

Avertismente CODAMOL® Paracetamol + Codeină

Tratamentul cu CODAMOL® trebuie înțeles ca o terapie pe termen scurt, având în vedere riscul crescut de afecțiuni hepatice și de rinichi care se observă după utilizarea prelungită a acestui medicament.

O atenție specială trebuie rezervată tuturor pacienților tratați cu CODAMOL® și, în același timp, cu boli renale și hepatice, în care incidența reacțiilor adverse și riscul de supradozaj este semnificativ mai mare.

Posibila apariție a reacțiilor adverse sau absența îmbunătățirii simptomatice ar trebui să alarmeze pacientul care, după consultarea medicului, poate lua în considerare necesitatea de a suspenda tratamentul.

Studiile recente ale farmacogenomiei au arătat prezența pe teritoriul european a izoformelor enzimatice ale citocromului deosebit de active în metabolismul codeinei, putând astfel să crească semnificativ cantitatea de cataboliti de morfină, crescând astfel riscul de toxicitate.

CODAMOL ® conține:

aspartam ca sursă de fenilalanină, fiind astfel contraindicat la pacienții cu fenilcetonurie;
sodiu, fiind astfel contraindicat la pacienții care primesc diete hipodice;
sorbitol, potențial periculos la pacienții cu forme ereditare rare de intoleranță la fructoză.

Prezența CODMOL® a codeinei ar putea provoca somnolență, ceea ce ar face periculos conducerea mașinii și utilizarea mașinilor.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

În ciuda datelor din literatură, sunt controversate în ceea ce privește toxicitatea fetală a codeinei, în conformitate cu principiul activ prezent în CODAMOL®, prezentând experimental riscul depresiei respiratorii fetale după administrarea de doze mari în fazele de pre-naștere neconfirmate apoi de date În studiile clinice, totuși, aportul acestui medicament în timpul sarcinii nu este recomandat.

Această contraindicație se extinde și la perioada de alăptare ulterioară, având în vedere capacitatea codeinei de a se acumula în concentrații semnificative în laptele matern.

interacţiuni

Prezența în CODAMOL® atât a paracetamolului cât și a codeinei crește semnificativ riscul interacțiunilor farmacologic relevante, cum ar fi variația profilului terapeutic și a profilului de siguranță al medicamentului.

O atenție deosebită trebuie acordată aportului contextual de alcool, diuretice, inhibitori ECA, antagoniști ai angiotensinei II, metotrexat, având în vedere capacitatea acestor ingrediente active de a crește toxicitatea paracetamolului hepatic și renal.

Fenitoina, probencicidul, inductorii mono-oxigenazei și ingredientele active capabile să modifice motilitatea gastrică pot, pe de altă parte, să determine schimbări semnificative în farmacocinetica paracetamolului.

Efectele sedative ale codeinei ar putea fi sporite prin utilizarea concomitentă a altor medicamente sedative, cum ar fi morfina, neurolepticele, barbituricele, benzodiazepinele și anxioliticele în general.

Contraindicații CODAMOL® Paracetamol + Codeină

Utilizarea CODAMOL este contraindicată în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi, insuficiență hepatică și renală, anemie hemolitică de grad înalt, deficit de enzima de glucoză 6 fosfat dehidrogenază și insuficiență respiratorie.

Efecte secundare - Efecte secundare

Aportul de CODAMOL ® ar putea determina debutul efectelor secundare a căror severitate ar fi direct proporțională cu durata tratamentului și cu doza utilizată.

Prezența paracetamolului ar putea determina, de fapt, apariția trombocitopeniei, neutropeniei și leucopeniei cu consecințele acesteia, diaree și durere abdominală, reacții alergice atât la nivelul cutanatelor (urticarie, eritem, erupție cutanată), vasculare (hipotensiune), hepato și nefrotoxicitate.

Cu toate acestea, codina, chiar și atunci când este administrată în doze terapeutice, ar putea facilita apariția constipației, greață, vărsături, sedare, euforie, mioză, retenție urinară, reacții de hipersensibilitate cutanată și vasculară, somnolență, amețeli, bronhospasm și depresie respiratorie.