tumori

Simptomele Osteosarcomului

Articole corelate: Osteosarcomul

definiție

Osteosarcomul este o tumoare malignă a sistemului osos. Acest proces neoplastic se caracterizează prin sinteza unui țesut osos imatur și grav modificat de către celulele maligne. Cauzele exacte care provoacă debutul, cu toate acestea, sunt necunoscute.

Anumiți factori de risc pentru osteosarcom includ expunerea la radiații și anomalii ale anumitor gene supresoare tumorale, implicate în apariția altor tipuri de cancer (de exemplu, mutații ale p53 și RB1). Osteosarcomul este mai frecvent la copii și la adulții tineri cu vârste cuprinse între 10 și 20 de ani, în special bărbații.

În unele cazuri, osteosarcomul poate proveni din leziunile osoase anterioare, datorate, de exemplu, bolii Paget și displaziei fibroase. Tumora poate începe în orice segment osoasă; oasele lungi, în special în jurul genunchiului, sunt mai afectate.

Osteosarcomul are malignitate crescută, crește rapid, tinde să se infiltreze în țesuturi și poate metastază de la distanță prin sânge, chiar și în stadii incipiente, în special la plămâni sau alte oase.

Simptomele și cele mai frecvente semne *

  • anemie
  • astenie
  • casexie
  • Claudicație intermitentă
  • Durerea de la Coccyx
  • Dureri de genunchi
  • Durerea osoasă
  • Fracturi osoase
  • Pierdere în greutate
  • Scleroza osoasă
  • Senzație rece
  • Frecvența osului

Direcții suplimentare

Cel mai frecvent simptom al osteosarcomului este durerea continuă și agravantă în osul afectat de tumoare. În timp, se poate dezvolta umflături localizate datorită infiltrării țesuturilor din apropiere de către tumora cu creștere rapidă. Pielea care acoperă poate să apară înroșită, caldă și cu o rețea evidentă de vene dilatate.

În stadiile avansate, osteosarcomul poate slăbi structura osului afectat, făcându-l susceptibil la fracturi patologice. Diseminarea cancerului de sân poate avea ca rezultat apariția simptomelor sistemice: anemia, scăderea în greutate, oboseala și descompunerea condițiilor generale.

Diagnosticul se bazează pe evaluarea clinică a pacientului și pe testele de diagnosticare (radiologie, tomografie computerizată, rezonanță magnetică și scintigrafie osoasă). Biopsia osoasă trebuie efectuată întotdeauna pentru a confirma prezența unei tumori osoase. Testele de laborator arată întotdeauna niveluri ridicate de fosfatază alcalină.

În prezent, abordarea terapeutică implică combinarea exciziei chirurgicale cu chimioterapia (înainte și după operație). Tratamentul poate fi în cele din urmă asociat cu radioterapia.