BACTRIM ® Sulfametoxazol + Trimetoprim

BACTRIM ® este un medicament pe bază de sulfametoxazol + trimetoprim

GRUPUL TERAPEUTIC: antibacterian pentru uz sistemic

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii BACTRIM ® Sulfametoxazol + Trimetoprim

BACTRIM este utilizat în tratamentul infecțiilor cauzate de microorganismele sensibile la sulfonamidele responsabile de infecțiile respiratorii, genito-urinare și gastro-enterice.

Mecanism de acțiune BACTRIM ® Sulfametoxazol + Trimetoprim

BACTRIM® este un antibiotic utilizat pe scară largă în domeniul clinic pentru spectrul larg al acțiunii active împotriva cocci gram-pozitivi și bacterii Gram-negative, în general rezistent la terapia obișnuită cu antibiotice cum ar fi Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis și Klebsiella.

Eficacitatea clinică mare se datorează, în mod evident, asocierii dintre sulfametoxazol și trimetoprim, ingrediente active aparținând clasei de sulfonamidă și a diaminopirimidinei, astfel distins printr-un mecanism de acțiune dual și complementar.

De fapt, în timp ce sulfametoxazolul inhibă enzima dihidropit sintetază, înlocuind acidul para-aminobenzoic subacid, Trimetoprim acționează în continuare în aval prin blocarea reductazei dihidrofolate bacteriene cu o afinitate mult mai mare decât cea așteptată pentru enzima eucariotă.

Mecanismul dual de acțiune duce la compromisul complet al sintezei folatului cu un efect bactericid consecutiv, care, datorită proprietăților farmacocinetice favorabile, se realizează la numai câteva minute după administrarea medicamentului.

Eficacitatea sa terapeutică este în continuare susținută de distribuția excelentă a antibioticelor în țesuturi, atingând concentrații deosebit de eficiente în plămâni, în spută, în salivă, în secrețiile traheobronchiene, în umoarea apoasă, în lichior, în secrețiile vaginale și prostatice.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

BACTRIM ȘI INFECȚII BLEND CUTANEOASE

Lucrare care demonstrează modul în care tratamentul cu Bactrim timp de 7-15 zile poate fi eficient în tratamentul leziunilor cutanate induse de Staphylococcus Aureus cu rezistență la meticilină, fără a determina apariția reacțiilor adverse relevante clinic.

INTERACȚIUNEA ÎNTRE BACTRIM ȘI SPIRONULATTON

Studiu care demonstrează modul în care tratamentul cu Bactrim poate induce hiperkaliemia, cu consecințele acesteia, la pacienții tratați concomitent cu diuretice care economisesc potasiul.

Prin urmare, această combinație terapeutică trebuie evitată ori de câte ori este posibil.

BACTRIMUL ÎN TRATAMENTUL "OSTEOMIELITE"

Studiu care demonstrează modul în care administrarea orală a trimetoprimului și sulfametoxazolului poate fi eficientă și bine tolerată pentru tratamentul osteomielitei acute la copii.

Metodă de utilizare și dozare

BACTRIM ®

160 mg comprimate solubile și comprimate de Trimetoprim și 800 mg de sulfametoxazol;

Suspensie pentru 80 mg Trimetoprim și 400 mg Sulfametoxazol.

Schema terapeutică variază în funcție de vârsta pacientului, de condițiile fiziopatologice și de imaginea clinică relativă.

Pentru a optimiza rezultatul terapeutic prin evitarea apariției recidivelor, ar fi recomandabil să se continue terapia timp de cel puțin 48 de ore după regresia simptomelor.

Avertismente BACTRIM ® Sulfametoxazol + Trimetoprim

Tratamentul cu BACTRIM® trebuie precedat și supravegheat în permanență de către medicul dumneavoastră pentru a stabili oportunitatea prescrierii prin minimizarea debutului efectelor secundare potențiale.

În acest sens, ar fi recomandabil să se verifice la începutul și la sfârșitul terapiei formula hemocromocitometrică, precum și markerii funcției hepatice și renale, având grijă să se adapteze terapia atunci când este necesar.

Medicul trebuie să informeze pacientul cu privire la posibilele efecte secundare ale terapiei cu BACTRIM®, astfel încât acesta din urmă să le poată recunoaște în timp util și să-i alarmeze medicul, cu care să ia în considerare posibilitatea suspendării terapiei.

BACTRIM® trebuie administrat cu prudență la pacienții cu afecțiuni hepatice și renale, la copii și adolescenți.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Având în vedere capacitatea ingredientelor active conținute în BACTRIM ® de a traversa placenta și filtrul de sân, ar fi recomandabil să se evite utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii și în perioada ulterioară de alăptare.

interacţiuni

Pacientul care primește BACTRIM® trebuie să acorde o atenție deosebită administrării simultane a:

Anticoagulante orale, pentru prelungirea timpilor de sângerare;
Diuretice orale și agenți hipoglicemici pentru potențiale efecte concurențiale;
Medicamente potențial mielo, nefro și hepatotoxic pentru: - Creșterea efectelor secundare posibile.

Contraindicații BACTRIM ® Sulfametoxazol + Trimetoprim

Utilizarea BACTRIM este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi, la pacienții cu insuficiență renală, boală hepatică și deficiență enzimatică de glucoză 6 fosfat dehidrogenază.

Astfel de contraindicații ar trebui să se extindă și la femeia gravidă sau la etapa de alăptare ulterioară și la nou-născuți datorită riscului crescut de hiperbilirubinemie.

Efecte secundare - Efecte secundare

Tratamentul cu BACTRIM ®, în special la pacienții predispuși mai degrabă decât la cei tratați pentru perioade foarte lungi de timp, poate duce la greață, vărsături, diaree, leucopenie, granulocitopenie, trombocitopenie, cefalee, iritabilitate, febră și reacții dermatologice.