KETODOL ® Ketoprofen

KETODOL © este un medicament pe bază de ketoprofen

GRUPUL TERAPEUTIC: Medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii KETODOL ® Ketoprofen

KETODOL ® este indicat în tratamentul simptomatic al durerii de diferite tipuri pe bază de medicină.

KETODOL® Mecanismul de acțiune al ketoprofenului

KETODOL ® este un medicament pe bază de ketoprofen, ingredient activ care aparține categoriei de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și derivat chimic din acidul arilpropionic.

Luat pe cale orală, acest ingredient activ nu modifică mediul intestinal în care este absorbit rapid, permițând atingerea maximului maxim de plasmă în numai 60 de minute și distribuirea țesuturilor diferite, legată de proteinele plasmatice.

Prezența în KETODOL ® a sucralfatului, un agent citoprotector utilizat în mod obișnuit în tratamentul ulcerelor duodenale, face posibilă absorbția treptată a ketoprofenului, extinderea acțiunii terapeutice exercitate de medicament.

Acesta din urmă este garantat în mod esențial de capacitatea ketoprofenului de a inhiba activitatea ciclooxigenazelor, enzimelor activate în mod semnificativ după traume sau stimuli dăunători, capabili de a crește concentrațiile de mediatori chimici înzestrați cu activități pro-inflamatorii cunoscute sub numele de prostaglandine.

Activitatea terapeutică a acestui ingredient activ este completă și prin acțiunea analgezică centrală, realizată prin trecerea directă a barieră hemato-encefalică, antipiretic indirect și antioxidant care contribuie la reducerea stimulului dăunător la țesuturile inflamate.

După un timp de înjumătățire de aproximativ 1-4 ore, ketoprofenul este eliminat în principal la nivelul renali sub formă de cataboliti inactivi.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. EFICACITATEA ȘI SIGURANȚA CETOPROFENULUI + OMEPRAZOL

Clin Drug Investig. 2012 1 aprilie; 32 (4): 221-33.

Lucru recent care demonstrează modul în care apariția efectelor secundare care afectează mucoasa gastrică indusă de administrarea ketoprofenului poate fi minimizată prin administrarea simultană de inhibitori ai pompei de protoni, cum ar fi omeprazolul, crescând astfel aderența la terapia antiinflamatoare.

2. KETOPROFENA ÎN ETAPELE POST-OPERATIVE

Metode Find Exp Clin Pharmacol. 2008 Nov; 30 (9): 703-6.

Lucrare care demonstrează modul în care aportul de ketoprofen în urma imediată a unei intervenții chirurgicale ortopedice majore poate atenua durerea postoperatorie prin reducerea cantității de analgezice de opiacee utilizate în fazele postoperatorii.

3. KETOPROFENA - SUCRALFAT ȘI TOLERABILITATE

Ferma Boll Chim. 1991 Dec; 130 (11): 1S-5S.

Un studiu oarecum datat care demonstrează modul în care utilizarea ketoprofen-sucralfatului, în timp ce asigură aceleași efecte terapeutice ca și ketoprofenul, în tratamentul simptomelor dureroase, poate prezenta o mai bună tolerabilitate prin reducerea incidenței bolilor gastro-intestinale.

Metodă de utilizare și dozare

KETODOL®

Tablete cu eliberare modificată constând dintr-un nucleu de ketoprofen de 25 mg și o acoperire cu sucralfat de 200 mg.

Pentru tratamentul simptomelor dureroase, vă recomandăm să luați un comprimat de 2-3 ori pe zi cu un pahar de apă.

Supravegherea medicală și adaptarea dozelor utilizate ar trebui să apară în mod inevitabil la pacienții vârstnici cu afecțiuni renale și hepatice.

Avertismente KETODOL ® Ketoprofen

Deși KETODOL ® poate fi vândut fără prescripție medicală, având în vedere efectele secundare potențiale ale terapiei cu ketoprofen, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

Tratamentele trebuie concepute pentru a fi de scurtă durată și sunt utile pentru a depăși faza acută de durere, reducând cât mai curând posibil consumul de ketoprofen și utilizând doza minimă eficientă.

Supravegherea medicală este necesară la toți pacienții care suferă de boli gastro-intestinale, hepatice, renale, cardiovasculare și coagulante, pentru care monitorizarea periodică a funcționalității organelor menționate mai sus este necesară pentru a reduce incidența noilor reacții adverse sau agravarea bolilor preexistente.

Posibilele apariții ale reacțiilor adverse sistemice și cutanate ar trebui să alarmeze pacientul, care, după audierea medicului său, ar trebui să oprească tratamentul.

Unele dintre reacțiile adverse, în special cele care afectează sistemul gastro-intestinal, pot fi reduse la minimum prin administrarea KETODOL® pe un stomac plin

KETODOL ® este contraindicat la copii datorită prezenței sucralfatului, a cărui eficacitate și siguranță nu a fost niciodată evaluată la populația pediatrică.

KETODOL ® conține lactoză, prin urmare nu se recomandă utilizarea acestuia la pacienții cu intoleranță la lactoză, sindromul de absorbție a glucozei și galactozelor și deficiența enzimei de lactază.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Administrarea de ketoprofen este puternic descurajată în timpul sarcinii, în lumina diferitelor studii din literatura de specialitate care arată potențiale efecte toxice asupra fătului și asupra mamei.

Mai exact, reducerea semnificativă a cantității de prostaglandine, indusă de utilizarea ketoprofenului, ar putea compromite dezvoltarea embrionară și fetală normală, facilitând apariția malformațiilor, în special în tractul cardiovascular și respirator și a avorturilor nedorite.

Contraindicația se extinde și la faza ulterioară a alăptării, având în vedere posibilitatea ca ketoprofenul să fie secretat, deși minim, cu laptele matern.

De asemenea, trebuie reținut faptul că utilizarea AINS în ultima perioadă a sarcinii poate complica nașterea, reducerea contracțiilor de talometru și creșterea în același timp a riscului de hemoragie.

interacţiuni

Interacțiunile farmacologice documentate între ketoprofen și alte componente active sunt diferite.

Cu toate acestea, cele care prezintă cea mai mare îngrijorare din punct de vedere clinic, din cauza potențialelor efecte secundare și a variațiilor semnificative ale eficacității biologice și ale proprietăților farmacocinetice, sunt cele legate de utilizarea simultană a:

Anticoagulante orale și inhibitori ai recaptării serotoninei, datorită riscului crescut de sângerare;
Diuretice, inhibitori ECA, antagoniști ai angiotensinei II, metotrexat și ciclosporine, pentru potențiale efecte nefrotoxice;
Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și cortizonice, care pot mări semnificativ acțiunea dăunătoare a tractului gastro-intestinal;
Antibiotice, având în vedere variațiile semnificative în ceea ce privește eficacitatea și metabolismul terapeutic;
Sulfaniluree, având în vedere posibila acțiune hipoglicemică.

Contraindicații KETODOL ® Ketoprofen

Utilizarea KETODOL este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi, hipersensibil la acidul acetilsalicilic și alte analgezice, la pacienții cu insuficiență hepatică, renală și cardiacă, diateză hemoragică, sângerare intestinală, colită ulcerativă, Boala Crohn sau cu istorie anterioară pentru aceleași patologii.

Efecte secundare - Efecte secundare

În ciuda administrării KETODOL®, atunci când este efectuată în conformitate cu indicațiile medicale adecvate, nu prezintă efecte secundare deosebit de grave, trebuie remarcat că utilizarea prelungită a medicamentelor antiinflamatorii nesteroidiene, cum ar fi ketoprofenul, poate provoca apariția dispepsiei, amețelii, vărsături, diaree, constipație, gastralgie și, în cazuri severe, ulcere și sângerări perforate, amețeli, cefalee, somnolență și depresie, urticarie, erupție cutanată, reacții cutanate și fotosensibilitate.

Studiile clinice diferite arată, de asemenea, că abuzul de ketoprofen și AINS în general poate fi asociat cu debutul sau agravarea clinică a bolilor hepatice, renale și cardiovasculare.