Oligoastrocitomul este o tumoare pe creier care provine din două linii celulare distincte numite astrocite și oligodendrocite .
Astrocitele și oligodendrocitele sunt celule ale gliului, astfel încât oligoastrocitomele aparțin categoriei glioamelor, adică neoplasmele creierului care derivă dintr-o modificare genetică a celulelor gliului.
Pentru a fi mai precis, oligoastrocitomatele fac parte dintr-o subcategorie de glioame, numite gliomuri mixte .
Natura unui oligoastrocitom poate fi atât benign, cât și malign .
În primul caz, este o tumoare pe creier de gradul II, cu creștere lentă și cu puțină putere infiltrativă; în cel de-al doilea caz, este un neoplasm cerebral Grade III, cu o creștere rapidă, cu o putere infiltrativă mare și o mortalitate ridicată.
Epidemiologie
Glioamele reprezintă cel puțin 30% din toate tumorile cerebrale primare (NB: termenul "primar" indică faptul că acestea sunt formate și crescute în creier sau în măduva spinării).Oligoastrocitomii reprezintă 5-10% din toate glioamele și 1% din toate neoplasmele cerebrale primare .
Persoanele care dezvoltă o oligoastrocitomă mai des sunt adulți cu vârsta cuprinsă între 30 și 50 de ani .
Copiii sunt rar afectați.
SEDIUL TIPIC ȘI SIMPTOME ALE OLIGOASTROCITOMA
Oligoastrocitomii se pot forma în orice punct al sistemului nervos central (adică creierul și măduva spinării).Cu toate acestea, emisferele cerebrale, în special lobii frontali și parietali, par să preferă.
Simptomele variază în funcție de localizarea debutului tumorii; acestea pot consta în: dureri de cap, crize epileptice, probleme cu limba vorbită, schimbări de personalitate, senzații de slăbiciune pe o parte a corpului etc.
TERAPIE
Dacă oligoastrocitomul ocupă o poziție accesibilă mâinilor chirurgului, tratamentul recomandat este întotdeauna eliminarea acestora.Ulterior, radioterapia și chimioterapia pot fi necesare, deoarece îndepărtarea chirurgicală poate fi parțială și celulele canceroase periculoase ar fi rămas.
