TOPSTER ® dipropionat de beclometazonă

TOPSTER ® este un medicament pe bază de dipropionat de beclometazonă

GRUPUL TERAPEUTIC: Antiinflamator intestinal steroidian - Glucorticoizi

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii TOPSTER ® Beclometazon dipropionat

TOPSTER ® este indicat în tratamentul colitei și proctosigmoiditei ulcerative, atât în faza acută, cât și în cursul exacerbării.

Mecanismul de acțiune TOPSTER® beclometazonă dipropionat

Acțiunea antiinflamatorie locală a dipropionatului de beclometazonă, care se manifestă evident la nivel intestinal, este garantată de caracteristicile farmacocinetice ale acestui ingredient activ, care determină o absorbție sistemică redusă și o acumulare semnificativă la nivelul intestinului atât după administrarea orală rectala.

Aici, ingredientul activ al TOPSTER ®, aparținând familiei de corticosteroizi, poate interacționa cu un receptor nuclear specific, modulând expresia unor gene implicate în geneza procesului inflamator.

Mai precis, beclometazona inhibă selectiv expresia enzimei fosfolipază A2, importantă în generarea acidului arahidonic din fosfolipidele membranare, de aceea toți mediatorii chimici derivați din acesta, cum ar fi leucotrienii, tromboxanii și prostaglandinele, responsabile de procesul inflamator care determină simptomatologia tipică în timpul colitei ulcerative și a bolilor intestinale cronice bazate pe inflamație.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. COMPARAȚIE ANTI-FINISHERI INTESTINALE

În acest studiu de metaanaliză, s-a observat că aportul de dipropionat de beclometazonă în clisme poate fi comparat în ceea ce privește eficacitatea și siguranța administrării amino salicilicelor. În ambele cazuri, de fapt, s-a observat o reducere semnificativă a simptomelor, fără apariția efectelor secundare semnificative clinic.

2. DIPROPIONAT DE BECLOMETAZON ÎN PRACTICILE SPITALULUI

Un studiu retrospectiv interesant care demonstrează modul în care eficacitatea tratamentului spitalicesc pentru bolile inflamatorii intestinale, cum ar fi boala Crohn și colita ulcerativă, poate reduce semnificativ recidivele și crește încrederea pacientului în medic. Beclometazona dipropionatul a fost găsit printre cele mai utilizate medicamente în mediul spitalicesc.

3. CLISTERIILE DIPROPIONATO BECLOMETAZONE ȘI AXIUL HORMONAL

Acest studiu demonstrează importanța unei indicații terapeutice corecte și a unui control medical strict asupra utilizării dipropionatului de beclometazonă sub formă de clismă, pentru a evita dezechilibrul evident al axei hipotalamo-hipofizei, implicat în cazuri rare în debutul hipoadrenalismul după întreruperea tratamentului.

Metodă de utilizare și dozare

Suspensia rectală TOPSTER® și supozitoare de 3 mg dipropionat de beclometazonă: tratamentul cel mai utilizat implică administrarea unui supozitor de 3 mg de două ori pe zi, de preferință dimineața după evacuare și seara înainte de culcare sau o doză de suspensie rectală seara înainte de a merge la culcare.

În orice caz, tratamentul nu trebuie să depășească 4 săptămâni, iar doza și momentul corect de administrare trebuie stabilite de către medic, numai după o evaluare atentă a imaginii clinice a pacientului.

Avertismente TOPSTER ® dipropionat de beclometazonă

Absența datelor privind efectele aportului pe termen lung de beclometazonă la pacienții cu hipertensiune arterială hepatică, renală, arterială, diabet zaharat, hipoadrenalism, osteoporoză și ulcere gastro-duodenale, îndeamnă medicul să monitorizeze periodic starea de sănătate a pacientului supus terapiei cu TOPSTER®

Combinația dintre acest medicament și antibiotice poate fi necesară în tratamentul infecțiilor contextuale ale tractului gastro-intestinal.

Prezența benzoatului de paridros în suspensie și spumă rectală poate fi responsabilă pentru apariția reacțiilor alergice întârziate, cum ar fi dermatita sau urticaria.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Indicațiile generale descurajează puternic utilizarea TOPSTER ® în timpul primului trimestru de sarcină, în timp ce medicul competent recomandă evaluarea riscurilor / beneficiilor care ar rezulta din aportul de beclometazonă în lunile succesive sau în timpul alăptării.

Din păcate, literatura științifică nu este utilă, având în vedere absența unor studii clinice semnificative care clarifică profilul de siguranță al acestui ingredient activ pentru sănătatea fătului.

interacţiuni

În prezent, ingredientele active nu știu să modifice semnificativ activitatea terapeutică a TOPSTER®, cu excepția altor medicamente care conțin cortizoni, pentru care efecte biologice ar putea fi îmbunătățite.

TOPSTER ® Contraindicații de dipropionat de beclometazonă

TOPSTER ® este contraindicat în cazurile de hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi și în timpul sarcinii și alăptării.

TOPSTER ® nu trebuie administrat la pacienții cu tuberculoză locală, infecții fungice și virale, precum și perforații, obstrucții sau abcese intestinale.

Efecte secundare - Efecte secundare

Absorbția sistemică scăzută și tolerabilitatea bună a ingredientului activ fac din TOPSTER un medicament sigur, fără efecte secundare semnificative clinic.

Cu toate acestea, au fost descrise efecte secundare locale, cum ar fi senzația de arsură a căldurii și a analelor și dificultăți în reținerea preparatului în cazul spumei și suspensiei rectale.