Dolicocefalie - cauze și simptome

definiție

Dolichefalia este o afecțiune în care caseta craniană preia o formă îngustă și alungită într-o direcție anterioară-posterioară. În mod specific, această conformație este definită atunci când raportul procentual dintre lățimea și lungimea capului are o valoare maximă egală cu 75-76%.

O dolichocefalie minora poate apărea după o naștere gemenească sau subalicumă. În acest caz, conformația anormală a craniului tinde să se normalizeze spontan în zilele următoare nașterii.

Dolichocephalia poate apărea în prezența:

tulburări metabolice materne (hipertiroidism, rahitism, hipercalcemie și mucopolizaharidoză);
boli hematologice (talasemie și anemie cu celule secera);
malformații fetale (oloprosencefalie, microcefalie și encefalocelă)
diverse boli genetice, incluzând achondroplasia, trisomia 18 și sindromul Apert.

Uneori, această conformație este văzută ca o malformație secundară unei craniosisteze, un proces care implică fuziunea prematura a unuia sau mai multor suturi craniene.

Dolichocefalia poate fi, de asemenea, secundară agenților teratogeni luați de femeia gravidă (inclusiv hidantoină, retinoizi, valproat și ciclofosfamidă) sau alte cauze iatrogenice (de exemplu, decompresia rapidă pentru hidrocefalie, hipercompresia uterină la nivelul capului fetal etc.).

Dolichocephalia nu poate, de asemenea, să depindă de tulburările asociate. Factorii de risc includ prematuritatea (vârsta gestațională mai mică de 37 de săptămâni) și greutatea scăzută la naștere (<2500 g).