Distrofiile musculare sunt boli genetice, foarte adesea de asemenea moștenite, care determină o slăbire treptată a mușchilor corpului și o dizabilitate progresivă. La origine există una sau mai multe mutații ale genelor care au un rol fundamental în dezvoltarea corectă și funcționarea corectă a aparatului muscular.
Diferitele forme de distrofie musculară - în special distrofia musculară cunoscută a distrofiei musculare Duchenne și Becker - compromit, de asemenea, sănătatea bună a miocardului, care este țesutul muscular particular care constituie inima, determinând debutul cardiomiopatiei dilatate .
Cardiomiopatiile sunt patologii ale inimii, caracterizate printr-o modificare anatomică a miocardului care este urmată de o modificare funcțională. Organul inimii, de fapt, devine slab și mai puțin eficace în acțiunea de pompare a sângelui.
Termenul de dilatare se referă la dilatarea la care intră cavitatea ventriculară stângă și la subțierea peretelui acestuia.
Simptomele tipice ale cardiomiopatiei dilatate datorate distrofiei musculare constau în dispnee (dureri de respirație), durere toracică, oboseală, oboseală recurentă, ritm cardiac neregulat (aritmii) și edem la nivelul membrelor inferioare.
În stadiile cele mai avansate ale bolii, funcția inimii este compromisă definitiv: de fapt, este stabilită o stare gravă de insuficiență cardiacă, care poate duce pacientul la moarte.
