Mutațiile moștenite în genele BRCA1 și BRCA2 par să aibă o influență semnificativă asupra dezvoltării premature a diferitelor malignități. Cancerul de san este cu siguranta cel mai important (BRCA reprezinta cancerul de san ), dar nici macar cancerul ovarian si cancerul de prostata nu ar trebui sa fie trecute cu vederea.
În ceea ce privește cancerul ovarian, se pare că 12% dintre cazuri sunt legate de o mutație ereditară de BRCA1 sau BRCA2.
Mai mult, studii recente arată că un astfel de neoplasm malign afectează aproximativ 39% dintre femeile cu vârsta sub 70 de ani cu o mutație ereditară la BRCA1 și 11-17% dintre femeile cu vârsta sub 70 de ani cu o mutație ereditară în BRCA2.
În ceea ce privește cancerul de prostată, mai mulți cercetători susțin că o mutație ereditară în BRCA1 sau BRCA2 ar putea fi găsită în cel puțin 39% dintre cei afectați de cancer de prostată. Cu toate acestea, pentru a delimita cu precizie influența BRCA1 sau BRCA2 asupra dezvoltării acestui tip de neoplazie, sunt necesare studii suplimentare.
În genomul uman există și alte gene similare cu BRCA1 și BRCA2, care, odată ce s-au schimbat de la naștere, predispun la dezvoltarea precoce a diferitelor forme de cancer.
